氟尿嘧啶（Fluorouracil）是抗代谢抗肿瘤药，属于嘧啶类拮抗剂，它是一种胸苷酸合成酶不可逆抑制剂。

     1954年，Abraham Cantarow和Karl Paschkis研究发现，肝癌细胞比正常肝细胞更容易吸收放射性尿嘧啶。Charles Heidelberger更早些时曾发现氟乙酸中的氟原子可抑制一个至关重要的酶，他邀请Hoffman-La公司的Robert Duschinsky和Robert Schnitzer合成氟尿嘧啶，使得某些人后来引证，Heidelberger和Duschinsky一同发现氟尿嘧啶明显抑制小鼠体内肿瘤。但1957年发表在《Nature》杂志上的第一作者是Heidelberger，其他作者依次为N.K.Chaudhuri、Peter Danneberg、Dorothy Mooren、Louis Griesbach、Robert Duschinsky、R.J. Schnitzer、E. Pleven和J. Scheiner。所以，可以明确Charles Heidelberger应是第一个设计、合成氟尿嘧啶并申请化合物专利的科学家。