博文
长寿抗癌两相宜的SIRT1
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【文献导读】
长寿和抗癌是看似两个互相矛盾的现象，因为肿瘤就是超级长寿的细胞，而且自噬活性高导致长寿，自噬活性低引起肿瘤。那么，长寿和抗癌，一个是“鱼”，一个是“熊掌”，两者能兼得吗？
事实上，生物在长期进化中已经将长寿和抗癌这两种优势性状合为一体，这就是进化的力量，也是进化的魅力！素有“长寿蛋白”之称的SIRT1在长寿与抗癌中发挥着关键作用，而葡萄中的白藜芦醇就是SIRT1的激活剂。
SIRT1编码组蛋白去乙酰化酶，在酵母（Sir2）、线虫、果蝇、小鼠中证明其与长寿直接相关，而白藜芦醇正是通过激活SIRT1发挥长寿效应的。虽然白藜芦醇抗肿瘤早已为人所知，但机理不明确，可能与抑癌基因p53激活有关。
美国和加拿大科学家不久前在Cancer Research联袂发表文章，详细介绍了他们取得的一项最新研究成果：SIRT1通过抑制前列腺内皮细胞内增生（PIN）可以抑制前列腺癌的发生。他们发现，把SIRT1敲除后，在PIN出现的同时，细胞自噬活性也明显下降。这说明SIRT1还是一个肿瘤抑制因子。
SIRT1可能是通过调节雄激素受体活性发挥作用，而且它还能使组蛋白、组蛋白乙酰转移酶（HAT）p300、p53去乙酰化。在前列腺中，雄激素受体的乙酰化促进细胞增殖，而去乙酰化抑制细胞增殖。SIRT1通过雄激素受体的去乙酰化抑制前列腺癌的发生。
以上发现对于普通大众而言艰涩难解，但你只需要明白一点，只要你是男性，即使你对长寿不感兴趣，但你绝不希望在自己身上发生前列腺癌吧？！而衰老与前列腺癌的风险几乎等同。另外，女性的乳腺癌也可能与SIRT1有关。
本文下载链接：Disruption of a Sirt1-Dependent Autophagy Checkpoint in the Prostate Results in Prostatic Intraepithelial Neoplasia Lesion Formation (http://cancerres.aacrjournals.org/content/71/3/964.full.pdf+html)
https://blog.sciencenet.cn/blog-281238-588385.html
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