对当前最热门的免疫治疗特别是肿瘤免疫治疗包括抗体治疗，细胞治疗，细胞因子治疗和肿瘤疫苗治疗等相关新技术及最接近产业化的部分靶标和抗体的发现，验证，研发及临床试验现状和市场进行初步分析。特别是目前最热门的肿瘤免疫治疗靶标B7-H1（PD-L1, CD274）及相关B7家族B7-H2（ICOSL, CD275）, B7-H3 (CD276) 和B7-H4，和目前最热门的肿瘤免疫治疗靶标TNF配体超家族和TNF受体超家族成员Blys (THANK )、DR3、 DR4、DR5、DR6、GITR（TNFR18）、GITRL、TR2、LIGHT、TR6 （DcR3）、TL1A、RANK (TR8)、TNFRSF19、RELT、TR1 （OPG）、TL3 (April) 、 TL8 (Tweak) 、 TL2 (TRAIL) 、 DcR1和DcR2等，以及在Science杂志上发表的已成功用于第4代肿瘤免疫细胞治疗CAR-T中的MyD88。 其中，Blys (THANK，Belimumab) 已经上市， DR4 和DR5在临床二期， B7-H1 (PD-L1)在临床三期， B7-H2 在临床二期， B7-H3在临床一期，GITR 在临床一期 和TR2在临床一期 ，特别是Blys (THANK，Belimumab)已批准上市,这是FDA近56年来首次批准的系统性红斑狼疮药物。另外， Amgen宣布美国FDA 2010年6月核准XGEVA上市，这是第一种问世的RANK Ligand抑制剂，预防癌症骨转移病人并发皮肤相关疾病，Amgen公司2012年9月20日宣布FDA批准新适应症对Prolia (德尼单抗)作为一种治疗在男性对骨折高危风险骨质疏松症增加骨质量。

近年来，生物药技术高度发展，市场呈现急速增长的趋势，眾家生技厂商争食持续扩张的市场大饼。生物类似药的主要进入障碍包含了制程技术门槛、上市许可法规、专利障碍突破以及市场营销渠道等，唯有突破上述障碍才能抢占生物药全球市场大饼。全球许多国家看准了生物药治疗效果良好，从政策面积极鼓励生技药企投入开发生物类似药，也从立法上协助生物类似药产业发展，加上市场上重磅生物药相关专利，均将于接下来五年内陆续到期失效 (亦称专利懸崖)，基此，全球生技公司竞相投入生物类似药的研究与开发。

以美国为例，其2010年实行《生物药价格竞争与创新法》(Biologics Price Competition and Innovation Act; BPCIA)，立法主要目的即为加速解决生物药原研公司及生物类似药公司间专利争议，促使生物类似药能够提前上市。此外，生物类似药公司可透过法院及专利商标上诉委员会（Patent Trial and Appeal Board; PTAB）解决类似药侵权与否与专利有效性之争议。上述专利懸崖趋势、生物药价格竞争与创新法、法院诉讼及美国专利无效审查程序，提供生物类似药公司切入市场绝佳机会，而在善用上述司法或行政程序过程中，必须对于原研生物药相关专利进行完善专利调研分析，据以全盘掌握原研药有关专利布局，并排除生物类似药于目标市场专利风险。以国际知名药企安进公司的畅销药恩利(Enbrel)为例，统计显示全球至少有26家公司投入开发生物类似药，但安进公司有一件相关美國专利其专利期间至少到2028年止，意即倘未能有效因应专利风险，该26家生物类似药公司于美国市场发展势必因此受阻。从此一案例即清楚显示专利调研与专利风险排查对于生物类似药企业之重要性，而执行上述知识产权调研分析，须具备相应知识产权专业、知识、技能、方法、工具、系统及资料库等，搭配全球专业专家顾问即时辨认专利风险并解除地雷，始能确保突破原研药厂专利城牆。