 | 徐国彤 同济大学附属上海市第十人民医院眼科/同济大学医学院眼科研究所
演讲题目：干细胞治疗视网膜变性：脂肪干细胞的干预效果及作用机制
摘要内容：
以脂肪来源的干细胞（ADSCs）作为供体细胞，利用RCS大鼠为视网膜变性的模型，开展了视网膜下腔移植干预治疗研究。ADSCs来自临床经知情同意后患者废弃的脂肪组织并经过必要的分离纯化，并在不同时间点对ADSCs的干预效果进行临床判定，包括ERG检查确认细胞移植对大鼠视功能的改善情况。同时，对移植后细胞的存活、迁移、组织整合、细胞分化、细胞因子分泌等指标及其对视网膜组织和细胞影响进行判定。结果表明，ADSCs对RCS大鼠视网膜有明显的保护作用并对其视功能有支持和重建作用。同时，对ADSCs治疗视网膜变性作用的机制进行了分析探讨。 |
 | 李光申 国立阳明大学干细胞研究中心
演讲题目：以异体间充质干细胞治疗小脑萎缩症的临床经验
摘要内容：
小脑萎缩症(Cerebellar Atrophy)的全名为「小脑退化性动作协调障碍(Cerebellar Ataxia)」，患者的小脑、脑干和脊髓会产生退化性萎缩。疾病特征是因小脑萎缩、小脑功能不良所引起的缓慢渐进性的共济失调...在临床上的表现除了以小脑的症状为主外，也有些患者因神经系统其他部位的病变引起其他症状，包括复视、巴金森氏症、肌肉萎缩、四肢感觉异常或肌跃症等。发病年龄在不同类型的小脑萎缩症稍有不同，一般多半在青壮年20至50岁之间。目前并无有效的治疗方式。 本演讲将分享对于此类患者，经由静脉输注异体间充质干细胞治疗小脑萎缩症之安全性及疗效评估，以及异体间充质干细胞经由规范化生产，成为药物供临床常规使用之经验。 |
 | 谭建明 南京军区福州总医院
演讲题目：基质血管组分的研究与应用
摘要内容：
基质血管组分（Stromal Vascular Fraction, SVF）是指脂肪组织去除成熟脂肪细胞后，所获得的具有干细胞特性的基质细胞团，是一组混合细胞群体。众所周知，干细胞强大的损伤修复能力、多向分化潜能已应用于多种疾病的治疗，并成为细胞治疗、基因治疗中理想的工程细胞。近年来，随着干细胞研究突飞猛进的发展，人们逐渐发现来自脂肪的SVF具有更加明显的优势：它富含间充质干细胞，具备干细胞组织修复和免疫调节的功能；此外，SVF细胞群还富含内皮足细胞、调节性T细胞等多种组分，相互结合，发挥协同效应，有助于移植细胞的存活和发挥生物功能；更重要的是，作为个体化治疗新趋势，SVF来源于自体组织，不需要体外特殊处理，无免疫原性和伦理学问题，安全性好，是个体化治疗的理想载体。因此，SVF成为糖尿病、肾病等重大疾病治疗研究的新焦点。 |
 | 韩为东 解放军总医院
演讲题目：肿瘤免疫治疗：从非特异到靶向，从过继输注到内在激活
摘要内容：
以免疫细胞为代表的肿瘤生物治疗已经成为多种肿瘤治疗的一种手段，从上世纪80年代后期开始的LAK细胞开始，已经产生多种抗肿瘤免疫细胞扩增新技术，并逐步要用到临床，总体来看体现了其有效性，但仍需要规模化数据回答在那些肿瘤中免疫细胞治疗更有效，回答如何与放化疗结合等基本问题。通过将抗体技术与细胞免疫技术的融合，CART细胞体现了其靶向性、高效性与强效型，临床试验中需要建立规范的细胞制备体系与临床毒副作用的管控策略。瘤床免疫不仅用来判断肿瘤的预后，通过多种手段激活瘤床免疫（如阻抑体内T细胞的免疫抑制信号）可以产生强大的肿瘤抑制效应。反复的临床实践证实，判断免疫治疗对有效的抗瘤活性需要建立新的评价体系，而不是简单的使用传统的RECIST标准。 |
 | 曹谊林 上海第九人民医院
演讲题目：组织工程研究的新进展
摘要内容：
组织工程学应用细胞生物学技术和材料工程学方法在体内和体外进行组织和器官构建，当将获得的少量自体细胞在体外扩增后，将这些细胞与生物兼容性和生物可降解性的人工合成共聚物混合从而形成细胞支架复合物。这些共聚物使得细胞在给定的位置中固定生长，为组织的形成提供了模板。因此，这些形成的组织是无免疫性，但是拥有和自体组织相类似的结构和功能。 在此基础上，我们实验室已经对不同组织，包括骨、软骨、肌腱、皮肤，血管和角膜等进行了成功的构建。此外，组织工程化组织已经被用于修复各种组织缺损并取得了令人满意的效果。 在这次报告中，我们会对骨、软骨、肌腱、皮肤以及其它方面的组织构建作一综合性介绍。 |
 | 王春仁 中国食品药品检定研究院
演讲题目：组织工程医疗产品质量控制的主要技术要求
摘要内容：
在国家863科技项目的支持下，我国组织工程方面的专家、管理人员和科研工作者完成了多项组织工程产品的相关标准，提出了含细胞组织工程医疗产品的主要技术要求。这些要求主要是从三个方面控制组织工程医疗产品的质量：(1) 种子细胞: 产品使用的活细胞的来源、特性、纯度、年龄、活性和功能性；细胞分离和培养的条件，细胞贮存条件及稳定性；作为供者筛选的诊断结果和其他检测的接受标准；制造过程中的细胞表型和功能的稳定性；潜在病毒表达如HIV－I/II，HBV、HCV、HTLV－I/II、CMV、EBV的检测等。(2) 材料和支架: 支架物理和化学要求，生物相容性按照ISO10993医疗器械生物学评价标准进行评价。(3) 组织工程产品: 终产品中细胞的存活率、功能、稳定性、组织结构，无菌要求以及临床前的动物试验研究要求。 |
 | 齐念民 上海交通大学
演讲题目：干细胞药证申报临床前及临床试验中的制备过程工程
摘要内容：
目标：建立具过程标准的“工程可描述化、数学可定义化、工程参数可控 化、高质、高效”体外干细胞产业化制备过程，提高干细胞药证报批的过程评价 水平. |
