加强化疗未能改善局部进展期NSCLC预后

荟萃分析显示，在45项针对局部进展期非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ/Ⅲ期临床研究中，同步放化疗后接受加强化疗的患者与未接受加强化疗的患者相比，中位总生存（mOS）期无显著改善（18.5个月对18.1个月）。两组治疗期内的3级以上不良反应（包括肺炎、食管炎及粒细胞减少）亦无显著差异。（7000*）

局限期SCLC患者化疗第3周期开始同步放疗不良反应较低

一项Ⅲ期对照研究纳入了219例局限期小细胞肺癌（SCLC）患者，随机给予化疗联合化疗第1周期开始的同步放疗（52.2 Gy/25次，起始组）或联合化疗第3周期开始的同步放疗（延迟组）。结果显示，两组患者mOS无显著差异，但延迟组粒细胞缺乏性发热发生率较低（10.2%对21.6%，P=0.02）。（7004*）

FDG-PET用于早期NSCLC诊断的准确性被质疑

在ACOSOG Z4031研究纳入的临床诊断或疑似诊断Ⅰ期NSCLC患者中，682例患者有术前氟脱氧葡萄糖正电子发射体层摄影（FDG-PET）资料。对比这些患者的术后病理诊断与术前FDG-PET诊断显示，FDG-PET对肺癌诊断的敏感性为82%，特异性为31%。在80例假阳性患者中，69%患者术后病理诊断为结节病。（7008*）

PS 2的进展期NSCLC患者可从联合化疗中获益

一项多中心随机对照Ⅲ期研究纳入217例体能状态（PS）为 2的进展期肺癌患者，接受培美曲塞单药或卡铂＋培美曲塞联合治疗。结果显示，与单药组相比，联合组中位无进展生存（mPSF，5.9个月对3.0个月）和mOS（9.1个月对5.6个月）均显著延长。（7506*）

多西他赛二线治疗EGFR野生型NSCLC疗效更优

一项多中心Ⅲ期研究纳入21例经一线含铂方案化疗后疾病进展的表皮生长因子受体（EGFR）野生型NSCLC患者，随机接受厄洛替尼或多西他赛治疗，中位随访20个月的结果显示，多西他赛组PFS显著优于厄洛替尼组（HR= 0.70），估计PSF率亦高于厄洛替尼组（28%对16%）。（LBA7501*）

分子分型预示SCC靶向治疗将成为可能

一项针对178例肺鳞癌（SCC）患者肿瘤标本的综合基因组分析显示，75%患者有可能从现有靶向药物的临床研究中获益。mRNA表达谱显示，根据不同的基因突变类型，SCC中存在4个分子亚型：经典型（37%）、基底型（24%）、分泌型（24%）和原始型（15%）。（7006*）

（*代表摘要号）

http://www.medlive.cn/forum/topic/59609

美国临床肿瘤学会（ASCO）学术委员会每年都会从数百篇大会报告（plenary）、口头报告（Oral abstract）和壁报讨论（Poster discussion）的摘要中，精选出几十项最能代表ASCO年会学术水准并对临床实践和基础研究具有导向作用的研究进行全球巡讲（Best of ASCO）。