1、国内可见辽宁医学院附属第一医院神经外科的张树恒等研究水通道蛋白4在出血性脑损伤大鼠脑内的表达,及丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号转导通路阻滞剂U0126对其表达的影响(文献2);可见上海第一人民医院神经科的呙登俊等研究水通道蛋白-4(aquaporin4,AQP4)在缺血性脑损伤大鼠脑内的表达,及丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号转导通路抑制剂U0126对ERK1/2磷酸化水平,脑水肿和AQP4表达的影响的研究(文献3),但以上两研究建立的模型分别为高血压脑出血和脑梗塞缺血性损伤,均为内科研究,而非外科颅脑创伤动物模型,两研究所使用的方法为免疫组化,Westernblot,属于半定量方法而非定量方法,且检测方法中未涉及电子显微镜检查,亦未对p-CREB的表达进行研究,研究内容及对象仅为动物模型未涉及临床颅脑损伤的患者取水肿脑组织进行AQP-4的检测。
2、国内未见该课题负责人提出的丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)抑制剂U0126对外科颅脑损伤大鼠的脑水肿及AQP4、p-ERK 1/2、p-CREB的表达的影响的研究,未见对临床颅脑损伤的手术患者分别取挫伤水肿脑组织和内减压时切除的颞极脑组织进行AQP-4的检测的研究。
3、国外对于丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)抑制剂U0126对外科颅脑损伤大鼠的脑水肿及AQP4、p-ERK 1/2、p-CREB的表达的影响的研究较少,仅见脑水肿时AQP4表达影响的研究(参见文献4-5),国外亦未见丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)抑制剂U0126对外科颅脑损伤大鼠的脑水肿及AQP4、p-ERK 1/2、p-CREB的表达的影响的研究,未见对临床颅脑损伤的手术患者分别取挫伤水肿脑组织和内减压时切除的颞极脑组织进行AQP-4的检测的研究。