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scSNV-seq技术揭示了癌症和阿尔茨海默病等疾病的遗传驱动因素

已有 839 次阅读 2024-3-7 06:05 |个人分类:信息分析|系统分类:论文交流

scSNV-seq技术揭示了癌症和阿尔茨海默病等疾病的遗传驱动因素

https://www.ebiotrade.com/newsf/2024-3/20240305065256270.htm

http://www.pubmedplus.cn/P/SearchQuickResult?wd=2b34f31a-b2bd-4c40-a07c-af5cc3e6e190

01.Humans65 篇64.356%
02.High-Throughput Nucleotide Sequencing64 篇63.366%
03.Single-Cell Analysis59 篇58.416%
04.Transcriptome48 篇47.525%
05.Gene Expression Profiling47 篇46.535%
06.Sequence Analysis, RNA38 篇37.624%
07.RNA, Guide, CRISPR-Cas Systems31 篇30.693%
08.CRISPR-Cas Systems30 篇29.703%
09.Animals24 篇23.762%
10.Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats22 篇21.782%

1. scSNV-seq: high-throughput phenotyping of single nucleotide variants by coupled single-cell genotyping and transcriptomics.

Sarah E Cooper,Matthew A Coelho,Magdalena E Strauss,Aleksander M Gontarczyk,Qianxin Wu,Mathew J Garnett,John C Marioni,Andrew R Bassett

Cellular and Gene Editing Research, Wellcome Sanger Institute, Hinxton, Cambridge, CB10 1SA, UK.

ab42@sanger.ac.uk

Genome Biol (P 1474-760X E 1474-7596) H指数：207 2024 年 25 卷 1 期 20 页

PMID：38225637 相似文献

文摘 DOI链接 BioMed CentralPubMed CentralEurope PubMed Central

原文

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38225637/



https://blog.sciencenet.cn/blog-280034-1424351.html

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