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eLife：对基因的新认识揭示了它与无法治愈的先天缺陷的联系
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目前，小头症有时可以在妊娠中期或晚期通过超声波检查诊断出来。
研究小组希望，在未来，Trabid的缺陷，或者Trabid控制的蛋白质，可以帮助识别有患小头畸形风险的婴儿，从而允许潜在的早期干预。
eLife：对基因的新认识揭示了它与无法治愈的先天缺陷的联系
https://www.ebiotrade.com/newsf/2024-2/20240223015502418.htm
http://www.pubmedplus.cn/P/SearchQuickResult?wd=e1d94659-7e99-4b6b-919a-cc3fb7ab5a1f
| 01. | Humans | 21 篇 | 70.000% |
| 02. | Animals | 18 篇 | 60.000% |
| 03. | Endopeptidases | 12 篇 | 40.000% |
| 04. | Ubiquitin | 12 篇 | 40.000% |
| 05. | Ubiquitination | 12 篇 | 40.000% |
| 06. | Mice | 10 篇 | 33.333% |
| 07. | HEK293 Cells | 8 篇 | 26.667% |
| 08. | Ubiquitin-Specific Proteases | 8 篇 | 26.667% |
| 09. | Signal Transduction | 7 篇 | 23.333% |
| 10. | Ubiquitin-Protein Ligases | 7 篇 | 23.333% |
https://kns.cnki.net/kns8s/search?classid=WD0FTY92&kw=Trabid&korder=SU
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https://fx.wanfangdata.com.cn/keytrends/detail?theme_name=Trabid
https://blog.sciencenet.cn/blog-280034-1422905.html
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