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复发性NOMO1基因缺失是早发结直肠癌的潜在临床标志并参与细胞迁移的调节 文献信息分析
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复发性NOMO1基因缺失是早发结直肠癌的潜在临床标志并参与细胞迁移的调节
https://blog.sciencenet.cn/blog-3516770-1375524.html
http://www.pubmedplus.cn/P/SearchQuickResult?wd=451457d5-8d1c-4bec-99c4-ac38de97f386
| 01. | Colorectal Neoplasms | 49 篇 | 100.000% |
| 02. | Humans | 49 篇 | 100.000% |
| 03. | Female | 32 篇 | 65.306% |
| 04. | Male | 32 篇 | 65.306% |
| 05. | Adult | 25 篇 | 51.020% |
| 06. | Middle Aged | 23 篇 | 46.939% |
| 07. | Tumor Suppressor Protein p53 | 23 篇 | 46.939% |
| 08. | Aged | 18 篇 | 36.735% |
| 09. | Age of Onset | 16 篇 | 32.653% |
| 10. | Mutation | 15 篇 | 30.612% |
https://blog.sciencenet.cn/blog-280034-1375552.html
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