该项研究针对血管再狭窄病变，聚焦促使病变细胞正常化的“前沿”研究方向，从细胞自身力学属性及生物学性质相结合的方式以及ATO在AS领域拓展其老药新用的药理学范畴，主要揭示了ATO在抑制支架内再狭窄形成过程中调节VMSCs由合成型向成熟的收缩型转化的生物力学机制，为干预或逆转内膜增生、AS等血管重构性疾病提供新的思路和策略。

重庆大学王贵学教授为该论文的通讯作者，邱菊辉研究员为该论文的共同通讯作者，博士生赵银瓶为该论文的第一作者。重庆医科大学、北京美中双和医疗器械公司、四川大学国家生物材料工程研究中心和英国纽卡斯尔大学为合作研究单位。该研究获得了国家自然科学基金 （31971242、31701275）和国家重点研发计划项目课题 (2016YFC1102305)等资助。

王贵学教授团队长期从事血管生物力学与血液流变学、血管内支架与人工血管等领域的研究，曾揭示出被科技部誉为“国际原创”的国产三氧化二砷（ATO）药物洗脱支架是一类内皮友好型支架。该款支架与常用雷帕霉素药物洗脱支架相比，在同样抑制支架内再狭窄发生的同时可以更快地促进血管损伤组织的愈合和再内皮化进程，研究成果于2018年8月以封面文章刊登在国际著名刊物Advanced Healthcare Materials上。

近五年来，王贵学教授团队与国内外合作研究在神经血管耦合、血管生物力学与组织修复材料、动脉粥样硬化性心血管病的纳米药物治疗等领域取得突破，先后在《Nature Neuroscience》、《Advanced Science》、《Journal of Biomechanics》等国际高水平期刊发表研究论文120多篇，创新成果得到了英国剑桥大学、伦敦国王学院、瑞士苏黎世大学、美国斯坦福大学、哈佛大学、麻省理工学院以及国内北京大学、浙江大学、澳门大学等单位多名教授的肯定与引用，王贵学教授连续入选2019年和2020年爱思唯尔中国高被引学者榜单（生物医学工程领域）。

原文信息：

YP Zhao, GC Zang, TY Yin, XY Ma, LF Zhou, LG Wu, R Daniel, YB Wang, JH Qiu, GX Wang. A novel mechanism of inhibiting in-stent restenosis with arsenic trioxide drug-eluting stent: Enhancing contractile phenotype of vascular smooth muscle cells via YAP pathway. Bioactive Materials. 2021, 6(2): 375-385. 

原文链接：

ttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2452199X20301912

重庆大学生物工程《虎虎生威》公众号2021-08-23