今天遇到一件事情很受启发，因为我的实验中有一部分要做植物根系组织切片，要在电镜下观察逆境胁迫下根系通气组织的变化，当时就问了问楼上同学，知道了六楼有切片机，一楼有电镜，老师帮我联系好了后，我就去找了上面的一师姐，她们是做鱼类组织切片。之前我看的资料都是徒手切片，即直接用新鲜的组织来切片，去她那里之后她告诉我要预处理（这是他们鱼类组织切片的预处理），这个预处理还要两天时间，首先是将组织泡在多聚甲醛溶液中过夜，再在30%的蔗糖溶液中浸泡过夜；载玻片要用王水浸泡过夜，之后用多聚赖氨酸浸泡烘干，总体来说和我想的有一定的距离，我做完这些步骤之后去师姐那里准备切片，提到我要用扫描电镜观察，才得知他们的预处理是针对显微镜的切片，厚度有几微米，和电镜的切片0.1微米以下完全不一样。我当时就要晕了，我怎么当时就不调研清楚呢！每次刚开始做某件事情就会把它想的很简单，如当时觉得切片应该就是直接拿着新鲜的根系组织去切片机上切就OK，根本不知道要预处理，预处理之后以为这样就够了去了后才知道要包埋，那师姐当时就很郁闷说你们做之前应该先看看资料的，我也很理亏不敢说什么，因为是我的准备工作做的不到位，我以为很简单，组织直接切片就OK的事情，所以什么都没有做，拿着就去找别人。

知道上面的切片是在显微镜下观察后，我就在网上查了超薄切片的做法，的确有很大的区别，预处理也很多不同。看完后去一楼询问了一下管理电镜的老师，才知道我们这边是透射电镜，扫描电镜做不了，要到病毒所去，又是一个打击。

我也发现在我看到的文献中，很多人提到要用扫描电镜观察植物通气组织变化，都只是一笔带过给人的感觉就是很简单很容易，殊不知要得到那张图在之前的准备工作要做多少。以后得改改自己在科研上的简单想法，看、想和做三者之间的区别还真的是很大很大，不能再只是用那种幼稚的想法来做科研。

PS：经过我的思考后，我觉得我做植物根系切片，还是和他们鱼类组织切片不同应该是用新鲜的根系切片不用预处理，因为我发现预处理后，植物根系变的很软，而且新根的的颜色也由原来的白色变黑了，给人的感觉就是放坏了。这番推论没有做调研，不知道正确与否，希望这方面的专家们能给出宝贵意见！谢谢！