[9]李学宽 我无所谓,你的地盘,随你!
如果这部分内容已经写进去你的专著,请慎重。[8]虞忠衡 我到是建议删除下面你的留言,你同意吗?[7]李学宽 把图删除吧,哪不是1,3-丁二烯的顺反异构体。
因为单键可以随意360°旋转,而且旋转需要的能量很小,可以说可以随便旋转。博主回复(2013-2-19 22:28):好吧,我们求同存异吧[6]李学宽 我画不出来才请教虞老师的。
对于1,3-丁二烯加氢反应机理的研究是考察主要产物2-丁烯的顺反异构体,而不是反应物1,3-丁二烯顺反异构体,因为1,3-丁二烯没有顺反异构体。
虞老师是不是把反应物与产物搞混了?博主回复(2013-2-19 22:23):在图中,给你画出顺反丁二烯了[5]李学宽 1,3-丁二烯有没有顺反异构体还需要这样争论?还需要核磁共振这样的复杂仪器验证?
一边是相同的两个氢,一边是一个氢一个乙烯基,根本画不出来顺反异构体的。博主回复(2013-2-19 22:20):顺反的图。在文中,给你画了博主回复(2013-2-19 22:13):实验上就是可以这样研究的
注意,碳原子是SP2杂化,碳原子上的两个键的夹角是120度。你去画画。能不能有顺反。[4]李学宽 虞老师注意,咱们说的是1,3-丁二烯。
画一边有用吗?单键可以360°旋转,转转还是一个化合物。
另外,下面方程式的最后的H的下标应该是3.
CH2=CH-CH=CH2 ® CH3-CH=CH-CH2 (反式)
CH2=CH-CH=CH2 ® CH3-CH=CH-CH2 (顺式)博主回复(2013-2-19 22:02):我收到你的消息。肯定有顺反的,他们又一个动态平衡。NMR可以看出来。博主回复(2013-2-19 21:51):你说得很正确,可以旋转,但是有个旋转势垒,所以反式是最稳定,顺式没反式稳定,反应时,加成反应是,反式会转化成顺式。博主回复(2013-2-19 21:48):谢谢,我改正了[3]李学宽 我一直认为1,3-丁二烯没有顺反异构体,因为我画不出来。
不能因为英语有这个词就认为有这个化合物,有的英语词是为了某一类化合物命名使用的,而不是某一个化合物。
希望虞老师能把1,3-丁二烯顺反异构体画出来。博主回复(2013-2-19 21:36):我在下面回答了,在Dieks-Alrer加成反应中,丁二烯是顺式的,这儿不能画,你将两个双键画在单键的同一边就是了[2]李学宽 1,3-丁二烯没有顺反异构体,请修改。博主回复(2013-2-19 21:32):1diels-alder addition 中,丁二烯就是顺式的博主回复(2013-2-19 21:26):丁二烯应该有顺反的,只是没有反式的稳定。trans-butadiene, cis-butadiene。是有这些命名的
.博主回复(2013-2-19 21:25):丁二烯应该有顺反的,只是没有反时得稳定。trans-butadiene是有这个命名的[1]李学宽 请把稀改为烯。用苯来说明共轭能更合适
化学原理中有些可找出个别反例。博主回复(2013-2-19 21:22):在苯分子中, 两个双键之间的局部共轭是失稳定,总体的共轭稳定能是36kcal/mol。 但是,我们的论证表明,这个稳定能来自苯环中各原子之间核排斥能的极小化(键等长)。博主回复(2013-2-19 21:00):关于苯,当然有详细地叙述,请参阅我的专著。
谢谢您的提醒,我去修改。