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多靶点抑制剂Dasatinib的研究进展

已有 3160 次阅读 2015-8-7 09:46 |系统分类:科研笔记| 研究进展, Dasatinib, 多靶点抑制剂


Dasatinib化学结构式


Dasatinib是一种新型有效的多靶点抑制剂,作用于AblSrc和 c-Kit,在无细胞试验中IC50分别为 <1 nM,0.8 nM 和 79 nM。



体外研究:在抑制表达野生型Bcr-Abl或全部Bcr-Abl突变型(除了T315I)的Ba/F3增殖时,Dasatinib效果比Imatinib高很多。与Imatinib相比,Dasatinib呈2倍指数增长效力(约325倍)。Dasatinib有效抑制野生型Abl 激酶和全部突变型(除了T315I)。Dasatinib 直接靶向作用于野生型和突变型Abl激酶域,且抑制自磷酸化和底物磷酸化,这种作用存在浓度依赖性。Dasatinib作用于表达野生型 Bcr-Abl的细胞时,效果比Imatinib高325倍多。[1] TgE骨髓细胞菌落百分数从未处理孔的100% 降低到Dasatinib处理孔的4.12%。 有 Dasatinib存在时, WT 和TgE骨髓细胞形成的菌落百分数明显不同。LMP2A的表达可促进 B 淋巴细胞存活和增殖,而Dasatinib通过靶向作用于Lyn 和/或c-Abl 激酶可抑制以上存活和增殖。[2] Dasatinib 处理一系列甲状腺癌细胞,抑制Src信号, 降低生长速度,使细胞周期停滞,且诱导凋亡。使用剂量不断增加的 Dasatinib (0.019 μM 到 1.25 μM) 处理C643, TPC1, BCPAP, 和 SW1736 细胞3天,抑制50%细胞生长,然而抑制K1细胞系生长则需更高浓度Dasatinib。使用10 nM 或50 nM Dasatinib 处理BCPAP,SW1736 和 K1 细胞,导致G1期细胞提高9-22%,而S期细胞百分数则降低7-18%。[3]


体内研究:Dasatinib 作用于LMP2A/MYC 双转基因小鼠,可逆转脾肿大。Dasatinib 作用于TgE小鼠 抑制表达LMP2A 的骨髓B 细胞形成的菌落,且使脾脏变小。使用Dasatinib处理Tg6/λ-MYC 小鼠,与对照组相比,脾脏质量明显降低。Dasatinib 作用于LMP2A/MYC 双转基因小鼠,抑制淋巴结肿大。Dasatinib作用于嫁接LMP2A/MYC双转基因小鼠肿瘤细胞的Rag1KO小鼠,可逆转脾肿大。Dasatinib 作用于表达LMP2A的B 淋巴细胞瘤,抑制Lyn磷酸化。[2]




参考文献

[1] O'Hare T, et al. Cancer Res. 2005, 65(11), 4500-4505.

[2] Shah NP, et al. Blood, 2006, 108(1), 286-291.

[3] Chan CM, et al. Clin Cancer Res. 2012, 18(13), 3580-3591.

[4] Dargart JL, et al. Antiviral Res. 2012, 95(1), 49-56.




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