背景：  Bevacizumab是一种针对血管内皮生长因子的单克隆抗体，已被证明有利于患者的多种癌症。

方法：

 2001年7月2004年4月间，东部肿瘤协作组（ECOG）进行了一项随机研究中，878例复发性或晚期非小细胞肺癌（IIIB期或IV）仅被分配到化疗与Paclitaxel和carboplatin（ 444）或Paclitaxel和carboplatin联合Bevacizumab（434）。化疗给药，每3周为6个周期，而Bevacizumab给予每3周，直到疾病进展是明显的或有毒的影响是无法忍受的。患者鳞状细胞瘤，脑转移，临床显著咯血，或器官功能不全或性能状态（ECOG评分，> 1）被排除在外。主要终点是总生存期。

结果：

 中位生存期为12.3个月分配到化疗联合Bevacizumab组中，与在化疗单独组10.3个月（死亡危险比，0.79;P = 0.003）相比。中位无进展生存两组为6.2和4.5个月内，分别（危险比为疾病进展，0.66; P <0.001），35％和15％（P <0.001）对应的响应速率。临床显著出血率分别为4.4％和0.7％（P <0.001）。共有15治疗相关死亡化疗加Bevacizumab组，其中包括5从肺出血。

结论：

 Bevacizumab+carboplatin+Paclitaxel在选择患者的非小细胞肺癌的治疗有增加的治疗相关死亡的风险显著生存获益。

参考论文：Paclitaxel-carboplatinalone or with bevacizumab for non-small-cell lung cancer.

原文地址：carboplatin+bevacizumab靶向联合疗法对肺癌的疗效研究