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最近了解到中国科学技术大学工程学院李保庆和生命科学与医学部的田长麟等先生发表了制备小核酸药物纳米递送体的制备工艺(见附图)。这让我感觉非常激动,希望有可能与他们合作或得到他们的帮助。
最近一些年,我在河北大学的医学院和化学与材料学院一直做小核酸药物针对固体瘤和愈伤过程中疤痕管理方面的研发,有自己确定的药物靶点,特别是针对固体瘤启动肿瘤细胞死亡方面更有自主知识产权。
由于技术条件及人员素质限制,制备符合要求的小核酸纳米递送体制剂成了瓶颈(一是包封率,一是稳定性),特别是遇到了两位研究生,因为这个问题让他们感觉到很难(有一位新生觉得无法发表高影响因子的论文,影响他读博),结果他们去了其他课题组(现在的氛围搞得大家都比较功力,这是创新的大忌)。
制备合格的纳米递送体进行肿瘤和愈伤临床前的验证是我们面对的问题,而我因为儿子的事又无法回去,所以国内的事情同全停。这让人觉得很遗憾。
说实在的,我们这个启动癌细胞死亡的策略比最近美国人发在Nature上的通过影响BRD4和BCL6的策略更安全,因为他们的策略是利用小分子偶联BRD4和BCL6, 这样的小分子的毒副作用是显而易见的。而我们的策略是扰乱癌细胞处理自成的“垃圾”以抗死亡的能力,我们迫使癌细胞不能合理处理内源性垃圾诱导其自杀,不会影响基因转录模式。
如果有志同道合的朋友促成这件事,必将造福于癌症患者。
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GMT+8, 2024-11-22 05:56
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