合成的海绵化合物有望成为抗癌药物

诸平

据MedicalXpress网站2014年2月7日报道，皇家墨尔本理工大学（RMIT University）研究人员指导的博士生丹·巴兰（Dr Dan Balan），在实验室已经合成出类似于来自天然海生产物中含有的化合物，有望成为癌症治疗药物。

皇家墨尔本理工大学应用科学学院的丹·巴兰博士（Dr Dan Balan）说：“15-aza-Salicylihalamide A类似物已经证明对多种白血病细胞系是有活性的。Salicylihalamide A是一种备受关注的天然海洋产物,已经从海生Haliclona属海绵中分离得到,这种海绵是从距离澳大利亚西南部海岸18公里的罗托尼斯特（Rottnest）岛周围水域采集到的。”

Salicylihalamide A是一种细胞毒素，能够破坏细胞,而海生海绵中含有这种物质为其本身提供一种防御作用。巴兰博士说他的目标就是在实验室合成这种化学物质，其结构形式是氮杂salicylihalamide A类似物分子(aza-salicylihalamide A analogue molecule)。

然后将合成的氮杂salicylihalamideA类似物与NCI-60白血病细胞系作用,观察其抗癌活性。试验结果发现合成的类似物在非常稀的浓度条件下对该细胞系也表现出抗增殖效应。15-aza-Salicylihalamide A类似物已被证明对多种癌症类型表现出很强的抗癌活性,尤其是对急性早幼粒细胞性白血病HL-60的抗癌作用最强。其他研究显示它是一种空泡ATP酶和质子泵的抑制剂,而空泡ATP酶和质子泵经常在转移性癌细胞中发现，这是肿瘤细胞通过血流进行迁移。巴兰博士说：“对于药物生产而言，该分子合成简单,易于批量生产。”但是他也指出，对于不同癌症的有效性需要进一步的深入研究,以便开发适用性更加广泛的抗癌药物。

更多信息请浏览：Synthesised sponge chemical shows promise for cancer；

Sponge Draws Up New Cancer Possibilities；

Synthesis of 15-aza-salicylihalamide A analogues