转移是恶性肿瘤高死亡率的主要原因。它的发展是一个多步骤的过程，在血液循环中，肿瘤细胞与远离原位病灶的血管内皮发生黏附是一个很重要的环节。而细胞间黏附分子-1(ICAM-1) 、E-选择素(E-selectin)在肿瘤细胞与血管内皮细胞相互黏附过程中起重要作用。

利用体外黏附模型，考察A-205804对肿瘤细胞-血管内皮细胞相互黏附能力及细胞黏附分子表达的影响，旨在进一步了解A-205804抗肿瘤转移的机制。

用 LPS 激活血管内皮细胞后，可增强 HUVEC黏附分子的表达。A-205804实验组与对照组比较，显著抑制 HUVEC黏附因子ICAM-1、E-selectin 的表达。随着A-205804剂量的增加，ICAM-1、E-selectin值变小，对ICAM-1、 E-selectin 表达抑制作用增强，这种作用具有剂量依赖性。A-205804显著抑制 PG-HUVCE 相互黏附作用，联合用药更是存在协同作用，表明A-205804具有一定的抗肺癌转移作用。