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DIR标记外泌体尾静脉注射裸鼠成像实验

已有 361 次阅读 2020-7-1 08:40 |系统分类:科研笔记| 外泌体, DIR, Umibio, 荧光标记

DIR-Exosome外泌体尾静脉注射裸鼠实验

 

实验目的:通过DIR染料标记外泌体,通过尾静脉注射DIR-labeled Exosome24小时内观察外泌体在体内的代谢情况。

实验材料 

            DIR- Exosome,裸鼠;

       DIR-Exosome:染料终浓度1uM,外泌体200ug,体积200ul

            Exosome来自HEK293无血清培养基(UmibioUR51102)条件下获得,通过外泌体提取试剂盒提取(UmibioUR52121)。

实验内容

1,  通过尾静脉注射200 ug/支的DIR- Exosome到裸鼠体内;

Day 1 AM 800注射;

2,  小动物活体成像观察:

Day 1 PM 16: 00 小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

Day 2 AM 800小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

Day 3 AM 800小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

48小时成像结束后,实验结束。

实验结果

1, 尾静脉注射DIR-Exosome 8小时后,小动物活体成像检测:

编辑8小时.png

2, 尾静脉注射DIR-Exosome  24小时后,小动物活体成像检测:

编辑24小时.png

3, 尾静脉注射DIR-Exosome  48小时后,小动物活体成像检测:

编辑48小时.png

 实验结论

1,  外泌体尾静脉注射小鼠后,可穿过血脑屏障进入脑组织,与文献报道基本一致;

2,  外泌体尾静脉注射小鼠后,荧光信号可以持续时间48小时以上,比文献报道的24小时长;

3,  外泌体尾静脉注射小鼠后,多个器官/组织中都出现了荧光信号,说明外泌体可以通过血液循环到达多个器官/组织;



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