博文
- 贝母超级基因组的形成原因
- 贝母（ Fritillaria ）的基因组大小（ 1C ）达 30.15 Gb 至 85.38 Gb 之巨，这种超级基因组如何形成的？ 一般认为，少数一些重复序列（特别是一些反转座子序列如 LTRs ）的扩增是导致基因组庞大的主要原因。最近 Kelly 等 (2015) 通过 454 测序，分析了贝母属中几个代表性物种的基因组序列，研究揭示，除了转座子重 ...
- 糖基转移酶UGT71C5调节拟南芥ABA的动态平衡
- 来自四川大学的Liu等 (2015) 报道了一个糖基转移酶基因 UGT71C5 能够催化拟南芥ABA的糖基化，突变株或下调 UGT71C5 表达能延迟种子萌发及增强抗旱能力，此时ABA的含量升高；而 UGT71C5 过表达时则情况相反。作者建议UGT71C5将ABA糖基化，便于从细胞质中运输到液泡中储存；在逆境条件下，通过AtBG1/2基因去除糖基又释放 ...
- 茶叶中F3GluT的克隆与功能鉴定
- Ohgami 等 (2014) 通过转录组的方法从茶叶中克隆得到一个糖基转移酶 UGT73A17 ，体外重组表明该酶能催化槲皮素（ quercetin ）合成槲皮素 3- O - 葡萄糖苷，并具有一定的底物特异性，糖基供体以 UDP- 葡萄糖的催化效率最高。该基因的组织表达模式与茶叶中芦丁的不同组织积累模式相关。 Ohgami, S., Ono,E., Toyonaga, ...
- 矮牵牛dusky基因编码的糖基转移酶插入突变引起的花瓣颜色变化
- 图片引自原文 亮蓝色或红色的日本矮牵牛花瓣（野生型）中主要积累 花青素3- O -槐糖苷 ，而红棕色或紫灰色的花瓣则是由于 dusky 基因突变所导致的，该基因编码 花青素3- O -葡萄糖苷-2’’’- O -葡萄糖糖基转移酶（3GGT） 。 Ipomoea nil 带有一个拷贝的 3GGT ...
- 参与柑橘类非苦味（tasteless）物质合成的糖基转移酶Cs1,6RhaT
- 图片引自原文 苦味物质是某些柑橘类果实（如柚子和葡萄柚）风味所需的，对另一些柑橘类果实（如橙和柑）则影响口感，因此，苦味是在柑橘类长期驯化和育种过程中人工选择的结果。苦味物质的合成是以黄烷酮7- O 葡萄糖苷为底物，由 Cm1,2RhaT 基因编码的1,2-鼠李糖糖基转移酶催化合成苦味物质 黄烷酮-7 ...
- 超级巨型基因组冠花贝母的内源病毒序列结构、分布和活力状态
- 图片来自于网络 病毒序列整合到被子植物核基因组中，主要来源于 Caulimoviridae 和 Geminidiridae 两个病毒家族，这些序列是植物基因组重复序列的重要组成部分。大多数情况下，植物基因组中的病毒序列已经失活，主要受寄主内的基因沉默系统控制，如甲基化。EPRVs（endogenous pararetroviral sequ ...
- 影响葡萄酒香味的单萜类糖基转移酶
- 萜类物质中，单萜（C10）和倍半萜类（C15）主要影响果实和花的香味。葡萄酒的香味主要与游离的单萜物质有关，然而葡萄中大多数萜类物质，超过80%，以糖苷的形式存在。因此，减少萜类糖苷的合成代谢，产生更多的游离单萜，有助于增加葡萄酒的香味。 来自德国的Geisenheim University的Bonisch等研究人员利用拟南芥中27 ...
- 来者不拒的（Catalytic Promiscuity）糖基转移酶
- 天然活性产物结构多样性表现在各种末端修饰反应，包括糖基化、甲基化、酰基化等。大多数植物糖基转移酶具有相对较高的底物特异性。来自中国医学科学院药物研究所的戴均贵研究组，近日报道了一个来自药用植物 红花 中的糖基转移酶UGT73AE1（通过简并引物，RACE方法克隆得到），该酶能够催化的底物范围较广。研究人员总共测 ...
- 通过图位克隆获得的黄酮醇糖基转移酶
- 不同大豆品系（基因型）叶片中所含的黄酮醇苷结构有所差别，导致不同栽培种大豆叶片绒毛颜色、抗低温冷害、抗氧化活性、花的颜色等不同表型的差异，而黄酮醇苷结构差别主要受糖基转移酶（GTs）的控制。Rojas Rodas等分析了两个大豆栽培种Kitakomachi 和 Koganejiro叶片黄酮醇苷的不同组成：Koganejiro中的5种主要黄酮 ...
- 拟南芥中几个重要的黄酮醇苷糖基转移酶
- 黄酮醇是分布最为广泛的类黄酮物质，代表性物质如槲皮素（quercetin）和山奈酚（kaempferol），在植物体内大多以糖苷的形式存在，糖基化一般发生在3位和7位的羟基位置上，携带的糖基常以葡萄糖和鼠李糖为多数，少数其他种类的糖，如半乳糖、阿拉伯糖、木糖和糖酸等。糖基化作用可以提高黄酮醇的可溶性和稳定性，便于细胞 ...
