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基因编辑是一种永久性地改变DNA来攻击疾病根源的方法。CRISPR是一种在特定位置切割DNA的工具。它已经在实验室里使用了很长时间,并且正在被用于其他疾病。
据美国医生3日报道,美国首次尝试使用CRISPR的基因编辑工具对抗肿瘤,结果表明对3名患者来说似乎是安全的,但现在还不知道它是否能提高生存率。
医生们从病人的血液中提取免疫系统细胞,并对其进行基因改造,以帮助他们识别和对抗癌症,而且副作用很小,可以控制。该疗法删除了三个可能阻碍这些细胞攻击癌症的基因,并增加了一个新的第四个功能来帮助它们完成这项工作。
早期的研究结果已由美国血液学学会公布,详细情况将在12月的年会上公布。
其中两个病人有一人为多发性骨髓瘤,另一个为是血癌,第三个病人有肉瘤——肿瘤形成于结缔组织或软组织。所有患者都无法通过多种标准治疗,也没有好的选择。
他们的血液被过滤,以去除被称为T细胞的免疫系统“士兵”,这些T细胞在实验室进行了修饰,然后通过静脉注射,送回到病人体内,这是一种一劳永逸的治疗方法。细胞可在体内繁殖成一支“军队”,并作为一种活的药物。
到目前为止,这些细胞已经存活下来,并按预期不断繁殖,斯塔德莫尔说。
“这是一种全新的疗法”,所以现在还不清楚什么时候会出现抗癌效果。他说,对这些病人进行更长时间的跟踪,并对他们进行更多的检测,将证明这一点。
https://medicalxpress.com/news/2019-11-doctors-crispr-gene-cancer-1st.html
https://apnews.com/40211902a28946fe89f3f92b3c084e51
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