Journal reference: Science, DOI: 10.1126/science.aax9181
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生物学家们很乐意编辑基因组,就像我们可以使用“查找和替换”命令轻松地修改数字文本一样。然而,CRISPR目前擅长的是“查找和删除”。
CRISPR的标准形式是在细胞中加入一种叫做cas9的蛋白质和一段引导RNA。蛋白质在基因组中搜索,直到找到与指导RNA序列匹配的DNA,然后在这一点上切断DNA。当细胞将末端粘在一起时,一些DNA会丢失,从而导致典型的基因缺失。
但在许多情况下,修复有缺陷的基因而不是使它们失效会更好。可以通过在细胞中添加一个校正的基因以及CRISPR-Cas9蛋白和RNA指南来实现这一点。当细胞修复DNA时,有时会将修正后的基因拼接到基因组中。
不幸的是,这通常只在20%的时间内起作用,在许多细胞类型中,它根本不起作用。
麻省理工学院的张峰(音译)现在已经开发出一种全新的基于转座子的方法,也称为跳跃基因。这种基于跳跃基因的方法的一个新变种可以使将DNA片段插入基因组更加容易。
Journal reference: Science, DOI: 10.1126/science.aax9181
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GMT+8, 2024-4-25 14:16
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