研究人员5月2日在《细胞》杂志上报道，化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）Cas9 (SpCas9)蛋白的第一个小分子抑制剂发现，这可以更精确地控制基于CRISPR-CAS9的基因组编辑。新的化合物允许可逆和剂量依赖性地控制基于SpCas9的技术，包括其在哺乳动物细胞基因编辑、碱基编辑和表观遗传编辑中的应用。

Choudhary说：“这些结果为CRISPR-Cas9活性的精确化学控制奠定了基础，使这些技术的安全使用成为可能。然而，这些分子还没有准备好应用于人类，也没有对生物体的功效进行测试。”

Drugs that block CRISPR-Cas9 genome editing identified

https://www.sciencedaily.com/releases/2019/05/190502111043.htm

Journal Reference:

1. Basudeb Maji, Soumyashree A. Gangopadhyay, Miseon Lee, Mengchao Shi, Peng Wu, Robert Heler, Beverly Mok, Donghyun Lim, Sachini U. Siriwardena, Bishwajit Paul, Vlado Dančík, Amedeo Vetere, Michael F. Mesleh, Luciano A. Marraffini, David R. Liu, Paul A. Clemons, Bridget K. Wagner, Amit Choudhary. A High-Throughput Platform to Identify Small-Molecule Inhibitors of CRISPR-Cas9. Cell, 2019; 177 (4): 1067 DOI: 10.1016/j.cell.2019.04.009