自CRISPR基因组编辑技术于2012年发明以来，它已显示出治疗许多难治性疾病的巨大前景。然而，科学家们一直在努力鉴定治疗相关细胞类型的潜在脱靶效应——这仍然是将治疗转移到临床的主要障碍。现在，格莱斯顿研究所（Gladstone Institutes）和创新基因组学研究所（Innovative Genomics Institute, IGI）的一组科学家与阿斯利康（AstraZeneca）的合作者开发了一种可靠的方法来实现这一点。

New method to detect off-target effects of CRISPR

https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190419103657.htm

1. Beeke Wienert, Stacia K. Wyman, Christopher D. Richardson, Charles D. Yeh, Pinar Akcakaya, Michelle J. Porritt, Michaela Morlock, Jonathan T. Vu, Katelynn R. Kazane, Hannah L. Watry, Luke M. Judge, Bruce R. Conklin, Marcello Maresca, Jacob E. Corn. Unbiased detection of CRISPR off-targets in vivo using DISCOVER-Seq. Science, 2019 DOI: 10.1126/science.aav9023