留言板
- [32]melodycheng
- l老师您好！
我是一名研究生，实验需要分析CFSE增殖实验，我按你博客里的教程分析好，不知道如何把数据导出来，我导出的图很难看。您博客最后列出的文献中的哪个增殖图是怎么做的呢？、
- [31]harveylee
- 老师，您好，我是一名研究生，最近做细胞凋亡分析时 ，遇到一些问题想向您请教，我用flowjo 分析凋亡数据，为什么在仪器上导出来的图细胞的点是红色的，可是我用软件导出来的图上细胞的颜色是三色的，麻烦指教下，谢谢！
- 我的回复(2013-4-13 07:52)：已在FlowJo QQ用户群里回复。如有其它问题，请再联系。谢谢！
- [30]杨阳
- 你好，我做细胞杀伤试验，效应细胞和靶作用，杀伤后，靶形态发生了变化。我该怎么分群？因为效应细胞的量远远多于靶细胞，收集到的靶细胞特别少，特异杀伤的靶细胞更少，我用FLOWJO分析，应该怎么办？
- 我的回复(2013-1-8 04:59)：如果细胞数目过少的话，分析出有统计学意义的数据是比较困难的，我需要看看你的数据，才知道具体的问题。请QQ联系我，或者加入我们的FlowJoQQ 群：32520162，寻求帮助。谢谢
- 我的回复(2013-1-3 14:15)：根据你提供的有限的信息很难给出什么有用的建议。你可以加我QQ。号码请见我的个人联系方式那里。谢谢！
- [29]llyjerrry2007
- 你好，我们实验室有购买flowjo的打算，如果我们买了两台电脑的永久授权那换了电脑之后是不是就不能用了？另外我下载了试用版打开之后出现Java Virtual Machine launcher
Error：Could not creat th Java Virtual Machine
是怎么回事呢？ -
我的回复(2013-1-8 04:56)：你好，电脑序列号授权是可以更换电脑的，没有问题。
另外你说的遇到的问题，只要手动安装Java最新系统就可以解决了。可以联系我们的技术支持，或者加入我们的FlowJoQQ 群：32520162。
谢谢！
千君 -
我的回复(2012-11-28 05:40)：你好，谢谢你的留言。
如果是永久的序列号，是可以换电脑的，只是需要提前告诉我们，我们会帮你处理的。另外你试用的问题，可能是电脑的Java版本的问题，将你电脑的Java更新到最新版本，再试试看。如果还有问题的话，可以直接拨打我们的热线电话获取技术支持。400－680－5527。谢谢！
- [28]cjxiong
- 非常无私的分享，谢谢啦
- 我的回复(2013-1-8 05:00)：不客气，希望大家一起来分享经验吧！
- [27]陈风娟
- 你好，我下载的是FLOWJO7.6.5版本，在做细胞凋亡的数据时，X,Y轴的选项里面没有SSC-A，FSC-A,有的是SSC-H,FSC-H,请问我是不是那里操作错了？多谢您的赐教。
- 我的回复(2012-10-23 01:50)：FlowJo 所显示的参数轴是你在仪器上采集的。如果你分析的时候，没有见到你想要的参数轴的话，很大可能是在机器上采集数据的时候没有采集，下次再采集的时候，要注意选择你所需要的参数轴。如有其它问题，请联系我们的技术邮箱， www.flowjochina.com
- [25]胡士华
- 张老师，你的博客中有关flowjo的文章，我绝大多数多看了
- 我的回复(2013-1-8 05:00)：多谢捧场阿，有空多交流！
- [24]hegaixia
- 张老师，您好，祝您节日快乐！请教关于调节补偿方面的学习资料，谢谢！
- 我的回复(2013-1-8 05:00)：可以直接QQ联系我，谢谢！
- [23]谢晓平
- 张老师，您好，想请教您个问题，我们在做胞内染色的时候有时候会做到三色，但是调整补偿时有的不明显分群，请问这种情况下怎么调节补偿？多谢
-
我的回复(2012-9-8 01:38)：你做补偿的话，是不是有单染管？得看你的具体所用的抗体来决定解决方法。你可以看一下这篇博文。如有其它问题的话，可以再讨论。
http://flowjo.typepad.com/the_daily_dongle/2011/09/three-rules-for-compensation-controls.html
- [22]zhangwei1212
- 张老师，你好，我跑流式的生物材料是植物原生质体，检测对荧光物质的吸收差异，用的是FL1通道。因为以前从未接触过，横坐标用FL-1,但我不知道在散点图中纵坐标应该用什么，谢谢！
- 我的回复(2012-8-29 02:13)：纵坐标可以是SSC，或者是直方图，也可以其它通道，看你是否有做其它染色。
- [21]hegaixia
- 张老师您好，请问MFI的具体值如何从flowjo得出？谢谢
- 我的回复(2012-7-25 17:06)：您好！MFI的具体值通过“添加统计数据”功能得出，通过表格编辑器将其输出到Excel中。具体操作请咨询QQ技术支持：287389458；或者加入FlowJo用户群：32520162；或者拨打热线电话：400-680-5527，接通后按2。谢谢！
- 我的回复(2012-7-16 14:16)：你好，FlowJo里面有一个添加统计值的窗口，点开那个窗口之后，添加Median或者Mean值就可以了。如果还有问题的话，请直接拨打我们的技术支持电话400-680-5527X2
- [20]hegaixia
- 张老师您好，想请教一下，7-AAD在流式中占用第几通道，谢谢啊！我们的流式仪是callibur
- 我的回复(2012-5-28 09:30)：在Calibur上，通常7-AAD是用第三通道。
- [19]qyy021010
- 张老师你好，我了解到Fvow Jo 有自动荧光补偿功能，但是不知道怎么做，想跟你讨个教程，不知道行不行？
- 我的回复(2012-5-18 10:55)：请查看这里的补偿视频： http://www.flowjochina.com/content/tutorial-video
- [18]崔志辉
- 张老师您好，获知贵公司要举办“第一届中美流式细胞技术研讨会”的信息已经是昨天了，但是我非常想参加，不知道此次活动是什么形式进行，就只安排那50个人进行上机操作培训吗？没有专题技术讲座的课程安排吗？我现在想报名参加还可以吗（不上机没关系，听听课也可以）？谢谢！
- 我的回复(2012-4-16 09:14)：具体的信息请见公司网站。我们上午有理论部分是免费对公众开放的， 不过现在都已经报满了。如果你感兴趣的话，到时候可以直接到现场，如果有位置的话，会让你们进场的。http://www.emeraldbiotech.com/isacworkshop
- [17]lwm069
- 用四分门设门的原则：四分门设门要根据阴性对照界定阴性置信区。根据细胞分群的趋势，四分门的界定线可设在阴性、阳性细胞的分群处，因为正常培养的细胞也会发生自然的凋亡，允许阴性对照非特异荧光信号（假阳性）一般小于1%-3%。请问怎么设门呢，没看懂，我发现在不同位置设门Q1Q2Q3Q4都比例不同
- 我的回复(2012-5-4 09:48)：四分门的设门位置要根据你的对照数据来的。文中提到的是一个大致的原则。
- [16]lyz6484832
- 张女士，您好！ 我想请问一下，我flowjo 分析细胞周期，G1 和G2期都有两个紧挨着的peak, 好像是两个不同细胞群体一样，不知道这是什么原因造成的，肯定不是软件问题，我不知道您遇到过这种情况没？
- 我的回复(2012-3-28 07:32)：你可以将数据发到我们的技术支持邮箱，我们帮你看一下。www.flowjochina.com
- [15]赵云雪
- 刚拜读了“如何用FlowJo分析Accuri C6数据 ”
请问这个软件从哪获取？谢谢！ - 我的回复(2013-1-8 05:02)：FlowJo软件是一款付费软件。你可以在我们的网站获取更多信息，也可以下载30天免费试用。谢谢！www.flowjochina.com
- [14]张学军
- 张女士您好！我遇到一个分析数据的问题：当我应用flowjo分析TLR4表达时，不同实验组的TLR4+细胞百分率差别很明显，而MFI不很明显，原因是什么？我可以用阳性细胞百分率来分析吗？谢谢!
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我的回复(2012-2-16 06:46)：请给我发邮件吧！
- [13]姚宁华
- 请问FlowJo 软件如何分析PI 染色的细胞周期呢？我找到一个教程只是教DAPI染色的，但是我不知道PI 染色的时候X Y坐标如何去选择，很困惑 盼回！
- 我的回复(2012-1-1 04:57)：不管是用DAPI还是PI理论上是一样的。具体问题的话，你可以联系我们的技术支持400－680－5527转2。 谢谢！
