科学网—FlowJo的留言板

IP: 24.205.21.* [52]张千君 2014-10-25 00:08

如果看不了博文图片，建议更换浏览器，最好是firefox或者chrome. ;)

IP: 222.190.112.* [51]mwqz1010 2014-9-27 10:32

您好，有几个流式结果处理的问题想请教您，方便加你好友吗？

我的回复(2014-9-27 11:46)：可以，

IP: 59.78.97.* [50]李蹊 2014-9-22 15:21

张老师这个问题我明白了。我还有个问题，我看文章上细胞周期的图好多都是细胞轮廓全部涂黑，不分G1-S-G2期，只在旁边标注各部分的比例，请问直接全部涂黑应该怎么来处理呢？

我的回复(2014-9-25 00:50)：你发张图片到我的邮箱看看

IP: 59.78.97.* [49]李蹊 2014-9-17 20:56

张老师我想请教个问题，我用flowjo处理细胞周期的数据，但是为什么G1，S,G2三个期细胞百分比的加和不是100%？

我的回复(2014-9-18 00:26)：因为是模型计算，所以会有一点点的误差，有时候加起来会超过或者少一点点，这是正常的。如果是离100%差距很大，说明是你的模型没有FIT好，你需要再调整。你也可以将数据发给我，我帮你看看。QQ见博客主页。

IP: 36.248.75.* [48]hufudong2013 2014-9-14 18:11

请教张老师流式设门后原来四周的频数是正确的，不知怎么回事后来就是空白的地方也出很大的频数，用同学的电脑是好的，自己软件重装及系统重装都搞不好

我的回复(2014-9-16 01:22)：需要删除你电脑里的flowjo偏好设置问题，搜索博文，有详细操作介绍。

IP: 222.190.112.* [47]张兵锋 2014-6-28 15:26

张老师好！请教您一个问题，输出直方图的时候纵坐标count 没有数据，能否显示出来

我的回复(2014-7-9 01:29)：可以的，你在layout里面双击图片，在打开的窗口里面更改Y轴设置即可

IP: 222.28.174.* [46]liuxing0626 2014-6-18 16:33

张老师好！
想请教您一个问题，我是用THP-1细胞系源性巨噬细胞，在FSC/SSC图中左下角很多类似碎片一样，但也没有见其他明显的细胞群，请问我如何处理。（Accui C6 threshold:80,000 on FSC）
祝福老师心情好~

我的回复(2014-9-25 00:52)：细胞碎片如果是正常存在，就不需要管它，设门分析你的目标群即可

IP: 59.78.96.* [45]化磊召 2014-6-16 20:51

张老师好！
想请教您一个问题，我用flowjo设门的时候，横坐标最大值太大了，导致我的细胞密集地聚集在第一象限左下角。我的问题是，能不能在设门的步骤的把横坐标最大值设置小点，如果能，怎么做？
祝福老师心情好~

我的回复(2014-9-25 00:51)：这个可以通过坐标轴上的T按钮来实现

IP: 202.112.90.* [44]azkuuuu 2014-6-13 16:38

老师，您好，我做原代神经元培养的Annexin-v FITC和PI双染细胞凋亡检测，用胰酶消化后检测总感觉假阳性太多，消化时间不算长有2min左右。请问怎么才能避免这种情况呢，是应该用无EDTA的胰酶吗？

我的回复(2014-9-25 00:53)：你是如何判断假阳性的呢？需要合适的对照才好比较哦

IP: 124.16.10.* [43]xingji 2014-5-27 22:32

Flowjo中分析细胞增殖，可见http://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=space&uid=349948&do=blog&id=604408中提到有TOOL菜单，但是我吸纳在用的Flowjo vX中找不到这个选项，请问是在哪一个选项下？

IP: 128.252.16.* [42]eming43 2014-4-15 23:47

首先请允许我这个菜鸟对你提供的一些有用信息表示感谢，我目前刚刚接触流式老板给了已经做了的数据让我分析但我不知道怎么设置NK细胞的门课题是有关小鼠NK细胞表面相关受体表达高低的做了基因敲除和野生型谢谢

我的回复(2014-4-16 00:09)：细胞设门的话，要根据NK细胞的表面Marker来的。我建议你根据自己的科研方向，读几篇这方面的相关文章。之后如果有操作的问题的话，欢迎来提问，或者到我们的QQ群讨论。

IP: 159.226.240.* [41]黄超 2014-4-1 15:56

谢谢老师非常感谢~

IP: 159.226.240.* [40]黄超 2014-3-29 16:53

老师您好~
我想问下在FlowJo中能否输入CSV文件做为分析的源文件，因为我的数据是从高内涵系统获得的而不是从流式细胞仪，两者有相似性，如果高内涵的数据能用flowjo分析的话那将会极大的方便

我的回复(2014-4-1 06:56)：可以的，到此下载一个text-2-FCS 小软件。然后将CSV文件转换为FCS文件就可以了
http://flowjo.typepad.com/the_daily_dongle/2012/10/new-build-of-text-2-fcs.html

IP: 218.94.21.* [39]gfxm1223 2014-3-20 14:55

您好！我用Flowjo分析细胞周期，但是在分析时X轴为什么没有FL2-W这个选项？

我的回复(2014-3-27 06:21)：没有选项是因为你在机器上采集数据的时候没有获取这个参数信息。下次做试验的时候，注意采集所有信息。

IP: 121.238.144.* [38]lee196157 2014-1-7 21:38

你好，我的流式数据分析后，layout editor 界面拉过去三张图，batch成一列后为什么中间的那些图圈的门不见了？

我的回复(2014-1-9 08:13)：你用的是那个版本呢？

IP: 121.224.118.* [36]黄小石 2013-7-13 22:44

张老师，我上面帖子的意思是说，在FL1-FL2散点图Q4里面统计有85%的细胞，但是为什么看不到？Q3有11%的细胞，也很难看到；Q2有8%的细胞，能看到。整个散点图只能看到Q2的细胞。为什么啊?

我的回复(2013-7-15 10:27)：我没有看到你的上一个帖子。不过你说显示有85％，但是没有看到细胞，能否将图片发给我看一下。可以发到我们的技术支持邮箱support@flowjochina.com

IP: 121.224.118.* [35]黄小石 2013-7-13 22:40

张老师，我的数据（Annexin V and PI, cell apoptosis)中，在Q4里面细胞比例很大(85%)，但是为什么显示不出来？

IP: 124.16.10.* [34]qq854433060 2013-6-17 15:21

老师您好，最近开始做流式分析细胞，在C6上跑的，再把结果导入到flowjo，只是为什么我的细胞分群很不明显呢？

IP: 76.20.49.* [33]张千君 2013-5-16 06:51

请参考这篇博文有关图片输出的。
http://blog.sciencenet.cn/blog-349948-680364.html

如还有问题的话，可以加入FlowJo 用户群32520162，我们将针对你的具体问题帮助你。谢谢你的留言！

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