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[转载]俄勒冈州立大学冯振兴教授Carbon Energy综述:同步加速器X射线技术对固态电池中固-固界面的原位表征

已有 261 次阅读 2021-7-31 20:13 |系统分类:科研笔记|文章来源:转载

In situ characterizations of solid–solid interfaces in solid-state batteries using synchrotron X-ray techniques

Marcos Lucero, Shen Qiu, Zhenxing Feng*

Carbon Energy (2021)

DOI: 10.1002/cey2.131



01
研究背景

 固态电池(SSBs)具有与液态有机锂离子电池(LIBs)相当甚至更高的能量密度和倍率性能,是一种很有前景的新一代电池。电极-电解质的固-固界面是固态电池的重要组成部分,离子扩散、反应、转化和重组均可能在该界面发生。因此,研究固-固界面的演变,特别是在电池运行过程中的原位变化,可更深入地了解SSBs的构效关系。


02
内容简介

在此,俄勒冈州立大学冯振兴教授团队讨论了用于固-固界面原位表征的同步辐射散射、光谱和成像方法,以及这些信息如何与SSBs的电化学性能相关联。通过代表性的例子来概述每种技术的优缺点,以便电池和其他研究人员可以应用类似的方法来研究固-固界面体系。论文以“In situ characterizations of solid–solid interfaces in solid-state batteries using synchrotron X-ray techniques”为题发表在Carbon Energy上。


03
内容和讨论

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图1 用于研究电极材料和固态电解质界面的原位同步辐射X射线技术。


1. X射线散射技术(用于原位研究界面结构

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图2(A)Li7La3Zr2O12(LLZO)颗粒、LLZO上沉积20 nm LiCoO2 (LCO)薄膜、LLZO上LZO薄膜退火的同步辐射X射线衍射(XRD)。(B)NMC–LPS复合材料在氮气中的表面X射线衍射(SXRD)。(C)NMC-LPS复合材料在真空状态下的SXRD。


要点

同步加速器XRD具有高的分辨率和衍射强度,适用于研究长程和/或短程有序的晶体和非晶材料,可用于SSBs中固-固界面的原位研究。例如,金属氧化物、磷酸盐材料、硫化物等作为电极材料和固体电解质被深入研究。Vardar等人研究了LLZO电解质和LiCoO2(LCO)电极在烧结过程中的固-固界面(图2A),表明LLZO和LCO之间的副反应阻碍了锂离子在固-固界面上的扩散。Tsukasaki等人通过原位同步辐射XRD研究了高温下LiNbO3涂层LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2(NMC)正极与Li2S·25P2S5(LPS)固体玻璃电解质之间的界面反应(图2B,C),证实了高温下带电NMC和LPS电解质之间的界面不稳定性,强调了氧和硫在界面反应中的作用。


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图3(A)Li7La3Zr2O12(LLZO)颗粒、LLZO上沉积20 nm LiCoO2(LCO)薄膜、LLZO上退火的LZO薄膜的同步加速器表面X射线衍射(SXRD)图。(B)NMC-LPS复合材料在氮气气氛中的SXRD图。(C)NMC–LPS复合材料在真空状态下的SXRD图。


要点

除了同步辐射XRD外,配对分布函数(PDF)分析也有助于研究固-固界面,但XRD和PDF更适合于体相分析。SXRD与XRD的原理相同,可测量光滑表面的衍射信号。Hitosugi团队是第一个对SSBs进行此类研究的团队,他们分别使用Li3PO4(LPO)和LCO作为电解质和电极,研究结构及其对界面电阻的影响。结果表明,LCO表面结晶度的降低导致了界面电阻升高(图3A)。同时,该团队分别使用LiNi0.5Mn1.5O4(LNMO)薄膜和无定形LPO作为正极和固态电解质,以确定电解质-电极界面的取向效应。结果表明,带有LPO的LNMO可以具有明显的界面,从而使锂离子在电池运行中顺利地通过界面传输(图3B,C)。


2. 原位X射线光谱法(研究组成和电子结构的变化)

2.1 XAS

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图4(A)DR-XAS的基本原理。(B)LiCoO2/LATP(无中间层)和LiCoO2/NbO2/LATP(中间层)薄膜中Co-O距离与PILATUS探测器像素数(或角度)的函数关系。(C)LiCoO2/Li2S–P2S5和LiCoO2/Li3PO4/Li2S–P2S5薄膜循环前后的X射线吸收近边结构测量。


要点

XAS可以提供晶体和非晶材料的电子和几何结构信息,一般来说,XAS光谱可分为X射线吸收近边结构(XANES)和扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)。与SXRD类似,GI-XAS等技术可以提供表面信息。Okumura等人开发了DR-XAS,研究了NbO2中间层对LiCoO2/LATP-GC薄膜的影响(图4A),结果表明,NbO2中间层的引入使得界面附近CoO6八面体的变化较小,导致插层过程中固-固界面的体积变化不大(图4B)。同样的,DR-XAS被用来研究界面附近和界面处的电子和局域结构。结果表明,Li3PO4中间层的加入稳定了循环过程中LiCoO2/80Li2S·20P2S5界面的电子和局域结构(图4C)。此外,共振非弹性X射线散射(RIXS)将XAS和X射线辐射分别作为x轴和y轴,以提供更高的能量分辨率和丰富的信息。


2.2 XPS

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图5(A)Li金属在Li10GeP2S12(LGPS)上沉积时的XPS。(B)LATGSP/LCO界面上的原位硬X射线光电子能谱测试。(C)LCO粒子的同步辐射XPS。


要点

XPS是一种广泛应用的基于光电效应的光电子能谱技术,被用来研究表面的电子结构和组成。如Wentzel等人用原位XPS研究了LGPS对锂金属的界面稳定性,证明了LGPS中的Ge4+会导致锂金属的反应性增加和SSE的降解(图5A)。同时,分析研究了Li0.35La0.55TiO3(LLTO)上的界面生成。除了普通的XPS外,Schwöbel等人利用SXPS解开了SSE氧氮化磷锂(LIPON)的价带结构,Kiuchi等人用硬X射线光电子能谱(HAXPES)研究了薄膜电池结构中LCO和Li1+x+yAlx(Ti,Ge)2−xSiyP3−yO12 (LATGSP)之间的界面(图5B)。除了光谱之外,从样品中收集的光电子还可以用于元素映射。此外,常压XPS (AP-XPS)可以研究SSE与周围环境之间的反应性,对涉及气体和液体的原位研究非常有用。


3 -固界面原位成像

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图6(A)从三维(3D)断层图中提取的Li1+xAlxGe2−x(PO4)(LAGP)颗粒中心的二维(2D)切片。(B)整个LAGP颗粒中显示的3D裂纹网络。(C)固相电极内界面生长应力演化的有限元分析。(D)固-固界面模型和动力学示意图。(E)固态电池中单个正极粒子的扫描透射X射线显微镜–X射线吸收近边结构(STXM-XANES)图及(F)相应的原理图。(G)固-液界面模型和动力学示意图。(H)锂离子电池中单个正极粒子随充电时间变化的STXM-XANES映射,以及(I)传统固-液电化学的相应示意图。


要点

电子显微术是一种应用广泛的成像技术,但难对液-气反应过程进行可视化。X射线CT是X射线显微成像技术的一种,已被用于表征材料的形貌。如图6A–C显示了使用原位X射线显微CT研究SSB中负极-电解质界面Li/Li1+xAlxGe2−x(PO4)3 (Li/LAGP),在2D(图6A)和3D(图6C)中可以清楚地观察到电解质及其表面的形貌演变。使用同步辐射源进行CT可以实现更高的空间分辨率和更快的数据采集,这种技术已被用于研究SSEs。同步辐射源用于X射线成像的另一个用途是扫描透射X射线显微镜(STXM)。通过调整不同元素吸收边缘的入射X射线能量,STXM可以与XAS联用以获得2D和3D图像中的化学映射。Lou等人利用这一方法对SSBs的固-固界面和液态锂离子电池(LELBs)的固-液界面的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2 (NCM)多晶正极颗粒进行了对比研究(图6D–I)。揭示了锂在电极-电解质界面中传输的动力学过程。


04
结论与展望

这篇综述重点介绍了同步辐射X射线表征技术,包括XRD、XPS、XAS和X光图像,这些技术用于原位表征,可提供实时、动态的固-固界面演化信息。并且强调几种表征技术的结合将有助于获得SSBs的整体图像,从而能够对界面现象进行综合分析。目前,固态电池的发展仍处于初期,材料科学、先进表征方法、计算科学和制备工艺的联合研究将是解决界面问题、促进固态电池发展的关键。


相关论文信息

论文原文在线发表于Carbon Energy ,点击“阅读原文”查看论文

论文标题:

In situ characterizations of solid–solid interfaces in solid-state batteries using synchrotron X-ray techniques

论文网址:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cey2.131

DOI:10.1002/cey2.131



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