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中国知网医学文献数据库(CHKD)标引质量比较分析

已有 913 次阅读 2019-3-7 19:53 |个人分类:知识组织|系统分类:科研笔记


1. CHKD数据库的标引一致性很好,上年度与本年度相同的主题词在5个以上,最高有9个。

2. 二年度相同、差异的主题词分析结果非常好,可以看出本年度和上年度独有的主题词。

3. 本年度独有的主题词数量更多些,标引比上年度的更全面、准确。

    测试分析结论: 两年的标引质量比较,本年度的标引质量更好些。

    建议:两年文献检索效率比较分析,分析标引深度、标引一致性、词表质量对检索效率的影响。


美国MEDLINE医学文献数据库,在80年代就分析了标引一致性。分析标引深度、词表对检索效率的影响。

国内类似研究比较少,应该开展这些研究,对保证数据库的质量和检索效率很有必要。

许老师   CHKD标引质量分析.txt

文件名】ZHXY200411023

【题名】白血病抑制因子受体α亚基胞内区远膜端对HL-60细胞增殖分化的影响

【中文摘要】目的 探讨白血病抑制因子 (LIF)受体α亚基胞内区远膜端对HL 60细胞增殖分化的影响。方法 构建LIF受体α亚基胞内区远膜端 (gp190CT3 )真核表达载体 ,利用脂质体转染HL 60细胞 ,G418筛选阳性细胞株 ,免疫组化检测其表达。倒置显微镜观察野生型HL 60细胞及转染有gp190CT3的HL 60细胞的生长状态。以Westernblot及流式细胞仪分别检测野生型HL 60细胞及转染有gp190CT3的HL 60细胞中细胞增殖核抗原 (PCNA)及CD15水平。 结果 转染有gp190CT3的HL 60细胞体积增大 ,与野生型HL 60细胞相比 ,转染有gp190CT3的HL 60细胞增殖速度减慢 ,PC NA的表达水平明显降低 ,而CD15水平明显升高 (转染有gp190CT3的HL 60细胞中CD15阳性细胞百分率为 89.98% ,野生型HL 60对照组中CD15阳性细胞百分率为 40 .79% )。结论 LIF受体α亚基胞内区远膜端参与LIF受体的信号转导 ,其效应是抑制细胞的增殖 ,促进细胞分化。

【关键词】抑制因子;;白血病;;增殖;;细胞分化

【本年度主题词】白血病抑制因子受体α亚单位;;HL-60细胞;;白血病抑制因子;;细胞分化;;增生;;白血病;;转染;;增殖细胞核抗原;;Lewis X抗原;;遗传载体;;

【上一年度主题词】白血病抑制因子受体α亚单位;;HL-60细胞;;细胞分化;;细胞增殖;;增生;;白血病抑制因子;;白血病;;转染;;抗原, CD15;;信号传导;;

【本年度文本词】白血病抑制因子受体α亚基;;HL 60细胞;;HL-60细胞;;白血病抑制因子;;细胞分化;;LIF受体α亚基;;增殖;;白血病;;分化;;野生型;;细胞增殖核抗原;;CD15;;亚基;;转染;;脂质体转染;;真核表达载体;;免疫组化检测;;受体;;倒置显微镜;;抑制;;

【上一年度文本词】白血病抑制因子受体α亚基;;细胞分化;;HL 60细胞;;LIF受体α亚基;;分化;;HL-60;;细胞增殖;;增殖;;抑制;;白血病抑制因子;;受体;;白血病;;野生型;;转染;;CD15;;细胞的增殖;;信号转导;;亚基;;细胞增殖核抗原;;真核表达载体;;

【二年度相同主题词】HL-60细胞;;白血病;;白血病抑制因子;;白血病抑制因子受体α亚单位;;细胞分化;;增生;;转染;;

【二年度差异主题词】【本年度主题词】Lewis X抗原;;遗传载体;;增殖细胞核抗原;;【上一年度主题词】抗原, CD15;;细胞增殖;;信号传导;;

【二年度相同文本词】CD15;;HL 60细胞;;LIF受体α亚基;;白血病;;白血病抑制因子;;白血病抑制因子受体α亚基;;分化;;受体;;细胞分化;;细胞增殖核抗原;;亚基;;野生型;;抑制;;增殖;;真核表达载体;;转染;;

【二年度差异文本词】【本年度文本词】HL-60细胞;;倒置显微镜;;免疫组化检测;;脂质体转染;;【上一年度文本词】HL-60;;细胞的增殖;;细胞增殖;;信号转导;;

【二年度相同主题词数量】7

【二年度相同文本词数量】16


【文件名】GWSQ201708063

【题名】特殊慢性淋巴细胞白血病1例病案分析

【中文摘要】<正>慢性淋巴细胞白血病(CLL)简称"慢淋",是一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病~([1]),主要表现为形态上成熟的小淋巴细胞侵袭外周血、骨髓、淋巴结和脾脏等淋巴组织。本病好发于60岁以上的老年人,且男性高于女性~([2])。本病特殊之处在于骨髓及外周血中幼稚淋巴比例明显高于慢淋形态学标准。根据2008版WHO分型方案,骨髓或外周血中肿瘤性前驱淋

【关键词】特殊;;慢性淋巴细胞白血病;;病案分析

【本年度主题词】白血病, 淋巴细胞, 慢性, B-细胞;;淋巴细胞;;白血病, 幼淋巴细胞, B-细胞;;病案;;医院科室;;克隆, 生物;;专题期刊;;骨髓;;骨髓检查;;免疫球蛋白轻链;;

【上一年度主题词】白血病, 淋巴细胞, 慢性, B-细胞;;病案;;淋巴细胞;;白血病, 幼淋巴细胞, B-细胞;;淋巴结;;克隆, 生物;;骨髓;;细胞遗传学;;病人;;临床方案;;

【本年度文本词】慢性淋巴细胞白血病;;病案;;淋巴细胞;;幼淋巴细胞白血病;;医院检验科;;B细胞幼淋巴细胞白血病;;外周血;;白血病;;形态学;;淋巴细胞克隆;;慢淋;;医学杂志;;骨髓;;小淋巴细胞;;骨髓象;;免疫球蛋白轻链限制性;;淋巴结;;血液学;;慢性B淋巴细胞白血病;;

【上一年度文本词】慢性淋巴细胞白血病;;病案;;淋巴细胞;;外周血;;淋巴细胞克隆;;形态学;;小淋巴细胞;;幼淋巴细胞白血病;;慢淋;;骨髓;;白血病;;淋巴结;;B细胞幼淋巴细胞白血病;;细胞遗传学;;患者;;淋巴组织;;治疗方案;;骨髓象;;分子生物学;;

【二年度相同主题词】白血病, 淋巴细胞, 慢性, B-细胞;;白血病, 幼淋巴细胞, B-细胞;;病案;;骨髓;;克隆, 生物;;淋巴细胞;;

【二年度差异主题词】【本年度主题词】骨髓检查;;免疫球蛋白轻链;;医院科室;;专题期刊;;【上一年度主题词】病人;;临床方案;;淋巴结;;细胞遗传学;;

【二年度相同文本词】B细胞幼淋巴细胞白血病;;白血病;;病案;;骨髓;;骨髓象;;淋巴结;;淋巴细胞;;淋巴细胞克隆;;慢淋;;慢性淋巴细胞白血病;;外周血;;小淋巴细胞;;形态学;;幼淋巴细胞白血病;;

【二年度差异文本词】【本年度文本词】慢性B淋巴细胞白血病;;免疫球蛋白轻链限制性;;血液学;;医学杂志;;医院检验科;;【上一年度文本词】分子生物学;;患者;;淋巴组织;;细胞遗传学;;治疗方案;;

【二年度相同主题词数量】6

【二年度相同文本词数量】14


【文件名】1015353420.nh

【题名】AP1复合体在HCV感染过程中作用的机制研究

【中文摘要】丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)目前已导致全球约1亿5千万人感染,并可能进一步发展为肝硬化或肝癌等疾病。病毒的生命周期依赖于病毒与宿主因子的相互作用。目前,关于HCV与宿主相互作用的研究主要集中于病毒入侵和复制阶段,主要针对病毒受体和复制必须因子等,而对病毒生命周期晚期阶段的研究则相对较少。随着人类功能基因组筛选技术的成熟,越来越多的病毒相关宿主依赖因子通过此技术被发现并确认,为了进一步研究HCV生命周期所必须的宿主因子,本研究利用人类50k shRNA库,对HCV感染相关宿主基因进行了系统化筛选,并获得了206个候选基因。通过对候选基因的功能学鉴定,我们发现干扰AP1复合体西格玛3亚基(adaptor-related protein complex 1 sigma 3 subunit, AP1S3)的抗病毒效果明显并且稳定。AP1属于AP家族,是一个异四聚体蛋白复合体(两个大亚基、一个中亚基和一个小亚基),在细胞中识别分选信号,并组装成转运小泡,在细胞内各细胞器之间扮演着重要的物质运输作用。不同的AP复合体负责不同的转运路径,AP1主要在反式高尔基体(trans Golgi network, TGN)和内体之间运输,而AP2则主要在细胞内吞作用时发挥作用。许多病毒会劫持AP1复合体的胞内运输功能,以利于自身的组装和出芽,包括人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)和非洲猪瘟病毒(african swine fever virus, ASFV)。为了进一步验证AP1S3调节HCV生命周期的作用,我们使用了Jcl-Luc HCVcc和JFH-1 HCVcc对其进行了评价,发现干扰AP1S3具有良好的抗病毒效果。进而我们使用了HCV假病毒系统(HCVpp)、HCV复制子系统(2-3+)和HCV组装释放系统对AP1S3参与病毒生命周期的具体环节进行了鉴定。研究结果显示,AP1S3主要在HCV生命周期晚期阶段发挥作用,敲低AP1S3能够显著降低HCV子代病毒的产生,并且发现敲低AP1复合体的其他亚基也具有类似的作用。为了揭示AP1参与病毒调控的机制,本研究通过免疫共沉淀实验发现AP1能够通过两个经典的模体,YXXΦ和(D/E)XXXL(L/I),与HCV的两个结构蛋白core和E2相互作用。通过这两组模体所介导的相互作用,AP1能够保护core和E2免于蛋白酶体的降解。干扰AP1会导致core和E2蛋白泛素化程度的增加。进一步的体内外泛素化实验显示,作为E3泛素连接酶,E6相关蛋白(E6 associated protein, E6AP)能够介导core和E2的泛素化过程。为了鉴定干扰AP1是否能够引起其他病毒蛋白表达量的下降。我们选取了4种病毒包膜蛋白进行AP1相关的包膜蛋白降解实验,包括日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus, JEV)、西尼罗病毒(West Nile virus, WNV)、埃博拉病毒(Ebolavirus, EBOV)和流感病毒(influenza virus)。研究结果发现敲低AP1复合体能够抑制EBOV和流感病毒包膜蛋白的表达量,可能与糖基化修饰程度相关。同时,我们根据AP1-core/E2相互作用,设计合成了一个融合短肽,将TAT穿透肽、core的YXXΦ模体序列和E2的[D/E]XXXL[L/I]模体序列串联起来。实验结果显示,其具有良好的抗病毒效果。综上所述,AP1复合体是HCV生命过程中必须的宿主因子,这些发现对阐明AP1复合体参与HCV感染过程的具体机制提供了有力的实验数据,为HCV抗病毒药物的研发提供了新的靶点。

【关键词】适配蛋白复合体1;;丙型肝炎病毒;;E6AP;;E2;;Core

【本年度主题词】复合体;;丙型肝炎;;丙型肝炎病毒;;生命周期各时期;;病毒包膜蛋白质类;;非洲猪瘟病毒;;泛素化;;高尔基-马佐尼小体;;转运小泡;;脑炎病毒, 日本;;

【上一年度主题词】丙型肝炎;;复合体;;丙型肝炎病毒;;生命周期各时期;;非洲猪瘟病毒;;疾病贮主;;病毒包膜蛋白质类;;泛素化;;高尔基-马佐尼小体;;HIV;;

【本年度文本词】复合体;;HCV感染;;机制研究;;丙型肝炎病毒;;生命周期;;HCV;;病毒包膜蛋白;;相互作用;;泛素化;;非洲猪瘟病毒;;病毒;;反式高尔基体;;抗病毒;;转运小泡;;蛋白;;日本脑炎病毒;;宿主;;亚基;;人免疫缺陷病毒;;功能基因组;;

【上一年度文本词】复合体;;HCV感染;;丙型肝炎病毒;;机制研究;;HCV;;生命周期;;相互作用;;病毒;;抗病毒;;宿主;;病毒包膜蛋白;;亚基;;干扰;;泛素化;;鉴定;;反式高尔基体;;非洲猪瘟病毒;;人免疫缺陷病毒;;功能基因组;;转运小泡;;

【二年度相同主题词】丙型肝炎;;丙型肝炎病毒;;病毒包膜蛋白质类;;泛素化;;非洲猪瘟病毒;;复合体;;高尔基-马佐尼小体;;生命周期各时期;;

【二年度差异主题词】【本年度主题词】脑炎病毒, 日本;;转运小泡;;【上一年度主题词】HIV;;疾病贮主;;

【二年度相同文本词】HCV;;HCV感染;;丙型肝炎病毒;;病毒;;病毒包膜蛋白;;反式高尔基体;;泛素化;;非洲猪瘟病毒;;复合体;;功能基因组;;机制研究;;抗病毒;;人免疫缺陷病毒;;生命周期;;宿主;;相互作用;;亚基;;转运小泡;;

【二年度差异文本词】【本年度文本词】蛋白;;日本脑炎病毒;;【上一年度文本词】干扰;;鉴定;;

【二年度相同主题词数量】8

【二年度相同文本词数量】18






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