zhizhongli的个人博客分享 http://blog.sciencenet.cn/u/zhizhongli

博文

和癌症作斗争(63)进口原研药,为何难以复制?

已有 14296 次阅读 2018-9-14 21:14 |系统分类:科普集锦| 癌症, 原研药, 仿制药

 文| 菠萝

(一)


最近中国制药界很热闹,接连发生了几件大事儿:


  • 《我不是药神》的火热上映,让很多人知道了世界上有个东西叫仿制药。

  • 长生疫苗案震惊全国,厂家生产记录造假,随意改变工艺流程,导致疫苗质量出现风险。

  • 漫长等待后,著名的PD-1抑制剂类肿瘤免疫治疗药物(O药和K药)终于在中国大陆获批!


这三件事儿看着不相关,但其实有一些关联,因为每件事之后,大家都会问一个类似的问题:仿制药(包括疫苗),到底和进口的原研药有啥区别啊?


比如,国产疫苗如果没造假,和进口疫苗一样么?国内生产的PD-1抑制剂,和进口药物一样么?


都是好问题。

1809141.jpg



简单答案:不能因为药物靶点相同或类似,就简单地认为它们效果一样,必须看各自的具体数据,仔细判断。


比如,科学家都知道,市面上不同公司开发的PD-1抑制剂不少,听起来差不多,但其实从疗效,到副作用,每一个都是有区别的。

 

(二)


要讨论仿制药物问题,有两个重要概念大家首先得明确。


第一个重要概念,是进口药物大致可以分成两类:化学药和生物药。


化学药,顾名思义是通过化学合成的办法生产的药物。它的活性成分比较简单,分子比较小,所以也叫小分子药。口服的药物基本都是化学药,大家去印度买的仿制药,包括易瑞沙,多吉美,或者电影中的格列卫,也都是化学药。


生物药,是需要通过生物为载体来生产的药物。它的活性成分结构复杂,无法人工合成。重组蛋白(比如胰岛素),抗体药物(比如PD-1抑制剂),各种疫苗等,都属于生物药,也叫大分子药。


下图就是化学药和生物药的活性成分对比图,能明显看出两者在大小和复杂程度上的差异。


1809142.jpg

                           

第二个重要概念,是无论仿制化学药和生物药,无论是胶囊还是药片,活性成分都只是一小部分,里面还有很多别的没有直接药效的东西,叫做辅料。所有的药物都是活性成分+辅料的混合产品。


辅料是干嘛的呢?它可以调味,比如小孩吃的止咳糖浆为什么是甜的?就是因为加了甜味剂作为辅料。


辅料最重要的功能,是控制药效


虽然辅料本身没有药效,但它却对活性成分发挥疗效至关重要。主要辅料很大程度上决定了活性成分在体内如何被吸收,如何被排出。比如,很多口服药的活性成分都需要在小肠被毛细血管吸收,但如果直接吃,药可能在胃里遇到强酸被分解而失效。怎么办呢?可以开发一种辅料工艺,包裹住活性成分,保护它能顺利通过胃部,到肠道再释放。


这绝对是个高科技,难度很大,每个大药厂都有一批科学家专门负责研究辅料和活性成分最佳搭配,这个专业叫做制剂学(Formulation)。


1809143.jpg

图:药物的外观和体内吸收方式,都和制剂有关

 

(三)


明白了这两个重要概念,我们就可以开始讨论为啥不同药物之间会有区别了。


简而言之,两者可能出现差异的地方有两大块:活性成分不同,制剂工艺不同。如果把做药比作做菜,那就是主料可能不同,调料也可能不同。这两者只要有一个不一样,出来的菜,无论是色香味,还是营养,可能都完全不同。


化学药是科学家在实验室用化学方法合成的,活性成分比较单一可控,因此难点和区别主要在制剂上。很多印度仿制抗癌药的制剂工艺和原研药是不同的,因此不能说它完全一样。


而相对化学药, 要生产效果一致的生物药难度要高N倍。


因为连活性成分都很难一致!


核心原因,是因为生物药是由细菌,酵母,细胞株之类的活体生产的,其中的活性成分结构和组成都非常复杂。举个例子,如果要仿制著名的PD-1抑制剂Opdivo(O药),作为一种蛋白抗体药物,虽然它的核心蛋白序列是公开的,但会有很多细节,包括蛋白质的天然修饰,会随着使用的生产细胞株不同,甚至同一种细胞株的生长环境不同而变化。


打个更简单的比方,生物药就像牛奶。牛奶没法人工合成,只能靠活的奶牛来生产。很显然,不同公司的牛奶是有区别的,它们的蛋白含量,脂肪含量,杂质含量,都不完全相同。别说两家公司,即使同一家公司不同农场的奶牛,甚至同一头奶牛不同时间生产的奶,也不是一样的。


除了活性成分,生物药的整个生产和制备工艺也更难。比如,狂犬病疫苗的生产过程,就需要经过细胞制备、病毒接种、病毒收获、病毒灭活,合并、浓缩、纯化,检定、分装以及冻干等环节。


生产过程中的温度细微变化、轻微震动等任何微小变化,都会影响药物功能!


同时,由于生物药原料来自活体生物,因此开始会有很多废物和杂质,需要多步纯化和精密检测。如果技术不过关的话,不仅效果不好,还有可能带来严重的副作用,比如过敏反应。


因此,生产生物药很强的大型跨国药企,都会用极度复杂的生产工艺和严苛的生产管控,才能保障生物药的安全性及有效性。


这就是为什么顶尖药厂这么少,为什么生产合格疫苗、优质抗癌药那么难。


最近的疫苗事件,再次用血泪教训提醒大家,药品质量关系着国计民生,商业利益永远不能凌驾在它之上。


希望中国药品监管更加严格,劣币不再驱逐良币。希望所有药物都能合规,有效,安全!



作者:菠萝,本名李治中,美国杜克大学癌症生物学博士,癌症科普作家。著有《癌症.真相:医生也在读》《癌症.新知:科学终结恐慌》深呼吸:菠萝解密肺癌,荣获“2015中国好书”,第十一届文津图书奖。联系作者:checkpoint_1@126.com

菠萝原创文章,原载于微信公众号菠萝因子(checkpoint_1)欢迎个人分享,未经许可,公共平台或帐号谢绝转载。





https://blog.sciencenet.cn/blog-2095011-1134844.html

上一篇:和癌症作斗争(62)批准首个PD-1抑制剂,中国免疫治疗时代来了!
下一篇:和癌症作斗争(64)为什么中国的肝癌患者这么多?
收藏 IP: 76.167.172.*| 热度|

14 郑永军 白龙亮 杨中楷 黄永义 刘铁 冯大诚 文克玲 蒋永华 万润兰 晏成和 吕健 陈星光 于乐 shenlu

该博文允许注册用户评论 请点击登录 评论 (2 个评论)

数据加载中...
扫一扫,分享此博文

Archiver|手机版|科学网 ( 京ICP备07017567号-12 )

GMT+8, 2024-4-20 09:22

Powered by ScienceNet.cn

Copyright © 2007- 中国科学报社

返回顶部