这绝对是AD结构学领域的一次重大突破。tau纤维的结构对于我们开发针对tau蛋白异常聚集的治疗方法而言至关重要。

   这一次达到的分辨率是3.4–3.5Å，显然从现有技术条件来看已经很不错了。药物设计的基础是结构，结构解析清楚了，那么才能够针对性的设计新型的药物以抑制这些tangles的形成。然而，结构毕竟是静态的，我们还需要对tau纤维形成的动力学过程进行描述，从中开发可行的聚集抑制剂。

   这一次结构的解析也是现代结构生物学繁荣发展的一次证明。从tau纤维的结构出发，我们可以将不同的tauopathy中的tau进行结构解析，从而将AD、PSP和DLB区别开来。

   此外，既然tau的冷冻电镜结果出来了，那么Aβ、α-synulcien等其他蛋白聚集物的冷冻电镜相信在不久的将来也会得到解析。

   原来在AD中的缠结现在终于被解析清楚了，实在是令人兴奋。每一次技术的突破都会给自然科学带来新的成果，这就是科学技术时代的核心特征。

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