肠型，Enterotype，是2011年在这篇文章中提出的，即将过去的2018年又有20多们肠道微生物的大佬对肠型的概念进行了回顾和确认。一直比较好奇怎样来用代码分析肠型，今天找到了这个教程，放在这：

这是那篇原始的文章：Arumugam, M., Raes, J., et al. (2011) Enterotypes of the human gut microbiome, Nature,doi://10.1038/nature09944 在谷歌上一搜，作者竟然做了个分析肠型的教程在这，学习一下：http://enterotyping.embl.de/enterotypes.html 这是2018年大佬们的共识文章：这是国人翻译的这篇文章，http://blog.sciencenet.cn/blog-3334560-1096828.html 当然，如果你只需要获得自己的结果或者自己课题的结果，不需要跑代码的，有最新的网页版分型，更好用，网址也放在这，同样也是上面翻译的那篇文章里提到的网址：http://enterotypes.org/ 只需要把菌属的含量比例文件上就能很快得到结果。

下面我就边学习边做来尝试着来个分析，并把代码放在这里备忘。其实作者已经整理好了代码，我学习一下，争取实现对手上的数据进行分析。

首先下载测试数据，

wget http://enterotyping.embl.de/MetaHIT_SangerSamples.genus.txt
wget http://enterotyping.embl.de/enterotypes_tutorial.sanger.R

跑跑示例数据，排排错

我表示对R语言还只是一知半解的状态，所以，先跑下，然后能用上自己的数据， 当个工具用就暂知足啦。我是黑苹果10.11的系统，运行这个软件提示少了Xquartz，于是装了个，windows和linux应该不需要。原代码中还提示『没有"s.class"这个函数』，百度了一下发现有个老兄的新浪博客说了是这个包，于是加了句library(ade4)就ok了。
Xquartz的下载地址Mac 10.6+：https://dl.bintray.com/xquartz/downloads/XQuartz-2.7.11.dmg

#Uncomment next two lines if R packages are already installed
#install.packages("cluster")
#install.packages("clusterSim")
library(cluster)
library(clusterSim)
#BiocManager::install("genefilter")
library(ade4)

#Download the example data and set the working directory
#setwd('<path_to_working_directory>')
data=read.table("../MetaHIT_SangerSamples.genus.txt", header=T, row.names=1, dec=".", sep="\t")
data=data[-1,]

dist.JSD <- function(inMatrix, pseudocount=0.000001, ...) {
  KLD <- function(x,y) sum(x *log(x/y))
  JSD<- function(x,y) sqrt(0.5 * KLD(x, (x+y)/2) + 0.5 * KLD(y, (x+y)/2))
  matrixColSize <- length(colnames(inMatrix))
  matrixRowSize <- length(rownames(inMatrix))
  colnames <- colnames(inMatrix)
  resultsMatrix <- matrix(0, matrixColSize, matrixColSize)

  inMatrix = apply(inMatrix,1:2,function(x) ifelse (x==0,pseudocount,x))

  for(i in 1:matrixColSize) {
    for(j in 1:matrixColSize) { 
      resultsMatrix[i,j]=JSD(as.vector(inMatrix[,i]),
                             as.vector(inMatrix[,j]))
    }
  }
  colnames -> colnames(resultsMatrix) -> rownames(resultsMatrix)
  as.dist(resultsMatrix)->resultsMatrix
  attr(resultsMatrix, "method") <- "dist"
  return(resultsMatrix) 
}

data.dist=dist.JSD(data)

pam.clustering=function(x,k) { # x is a distance matrix and k the number of clusters
  require(cluster)
  cluster = as.vector(pam(as.dist(x), k, diss=TRUE)$clustering)
  return(cluster)
}

data.cluster=pam.clustering(data.dist, k=3)

require(clusterSim)
nclusters = index.G1(t(data), data.cluster, d = data.dist, centrotypes = "medoids")

nclusters=NULL

for (k in 1:20) { 
  if (k==1) {
    nclusters[k]=NA 
  } else {
    data.cluster_temp=pam.clustering(data.dist, k)
    nclusters[k]=index.G1(t(data),data.cluster_temp,  d = data.dist,
                          centrotypes = "medoids")
  }
}

plot(nclusters, type="h", xlab="k clusters", ylab="CH index",main="Optimal number of clusters")

obs.silhouette=mean(silhouette(data.cluster, data.dist)[,3])
cat(obs.silhouette) #0.1899451

#data=noise.removal(data, percent=0.01)

## plot 1
obs.pca=dudi.pca(data.frame(t(data)), scannf=F, nf=10)
obs.bet=bca(obs.pca, fac=as.factor(data.cluster), scannf=F, nf=k-1) 
dev.new()
s.class(obs.bet$ls, fac=as.factor(data.cluster), grid=F,sub="Between-class analysis", col=c(3,2,4))

#plot 2
obs.pcoa=dudi.pco(data.dist, scannf=F, nf=3)
dev.new()
s.class(obs.pcoa$li, fac=as.factor(data.cluster), grid=F,sub="Principal coordiante analysis", col=c(3,2,4))

上图，稍微调整下

, col=c(3,2,4)这个代码是给三个聚类上不同的颜色，还没搞清楚怎么给画的圈上色来实现理好看的效果，相信对于熟悉R语言的同学是小菜一碟。, cell=0, cstar=0是不显示圈和边线，只显示散点。
不加这两个参数，只用上面的代码，图如下：

加上两个参数的图片，就和教程里的最后面的两张图一样：