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混合溶剂策略调控非富勒烯光伏电池微纳形貌以实现器件高效率

已有 751 次阅读 2019-6-13 14:50 |系统分类:论文交流

武汉理工大学王涛课题组通过混合溶剂策略抑制强结晶性的氟代非富勒烯电子受体在溶液成膜过程中的过度结晶,调控微纳形貌,使得PBDB-T:INPIC-4F有机太阳能电池的效率从8.1%提升至13.1%。



近几年来,非富勒烯电子受体的合成和应用极大地推动了有机太阳电池的发展。和传统的富勒烯受体材料相比,非富勒烯受体能级可调节、光谱吸收范围宽、吸光能力强、载流子迁移率高。在非富勒烯电子受体的设计过程中,氟、氯等卤素原子经常被引入到非富勒烯受体的分子结构中以有效的调整电子能级。氟原子具有较小的范德华半径和较大的电负性,其引入也同时提高了受体分子的平面性和聚集能力,增强了结晶倾向。然而,氟代非富勒烯受体在溶液成膜过程中的过度聚集将导致较大的相分离尺寸,这不但使得活性层薄膜表面粗糙,增大了电极界面处的电荷复合,更重要的是使得活性层中给/受体异质结界面减少,不利于激子的分离,从而降低了电池的光伏效率。

最近,武汉理工大学王涛课题组使用具有不同挥发速率的氯苯(CB)和氯仿(CF)以及二者的混合物作为有机太阳能电池活性层中分子结晶和相分离过程的有效调节手段。当使用单一溶剂CB制膜时,非富勒烯受体INPIC-4F形成层晶并进一步发展成微米级别的球晶(如下图所示),器件效率仅有8.1%。当使用沸点很低的CF做溶剂时,INPIC-4F的结晶被极大的抑制,相分离尺寸小但是分子的无序化也仅实现了11.4%的效率。通过调节CB和CF的体积比,改变薄膜干燥时间,调控非富勒烯受体INPIC-4F的结晶程度,优化活性层的微纳形貌,使得PBDB-T:INPIC-4F有机太阳能电池的光伏转化效率(PCE)提升到13.1%,展示了混合溶剂策略对非富勒烯光伏分子有序性和微纳结构调控的巨大应用潜力。

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电子给体PBDB-T及氟化非富勒烯受体INPIC-4F的结构;使用不同溶剂的PBDB-T:INPIC-4F太阳能电池的表面形貌和性能。

该工作与南京理工大学和英国谢菲尔德大学合作完成,相关论文近日在线发表于SCIENCE CHINA Chemistry共同一作为武汉理工大学陈梦雪和南京理工大学张倬涵,通讯作者为武汉理工大学王涛教授。



点击下方链接可查阅全文:

Chen M, Zhang Z, Li W, Cai J, Yu J, Spooner E, Kilbride R, Li D, Du B, Gurney R, Liu D, Tang W, Wang T. Regulating the morphology of fluorinated non-fullerene acceptor and polymer donor via binary solvent mixture for high efficiency polymer solar cells. Sci. China Chem., 2019, doi:10.1007/s11426-019-9484-8

http://engine.scichina.com/publisher/scp/journal/SCC/doi/10.1007/s11426-019-9484-8?slug=fulltext



作者简介


陈梦雪,武汉理工大学硕士研究生,2017年6月毕业于武汉理工大学材料学院,获学士学位。2017年9月至今于武汉理工大学材料学院攻读硕士学位,导师王涛教授。主要从事非富勒烯有机太阳电池器件的研究。


王涛,武汉理工大学教授,博士生导师,湖北省特聘专家,湖北省杰出青年基金获得者2009年获英国University of Surrey物理学博士学位,之后在英国University of Sheffield从事博士后研究。2013年加入武汉理工大学,主要从事太阳能电池材料与器件领域的研究。先后获得英国高分子物理协会Ian Macmillan Ward奖,中国国家优秀自费留学生奖学金湖北青年五四奖章,英国萨里大学青年成就奖等荣誉称号,现已在JouleAdv. Mater.Adv. Energy Mater.Adv. Funct. Mater.等高水平刊物上发表SCI论文80余篇,杂志封面报道8篇。研究成果先后被美国《科学》杂志、英国《卫报》等专业杂志和主流媒体进行报道。



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