人体内的金属一般是以水合离子的形式存在的。 

当其与蛋白结合的时候，涉及的是水合层与氨基酸的竞争。一般氨基酸的构型也要满足合适的配位方式才能与水合层进行竞争。

为了研究氨基酸的空间构型，需要了解各种金属离子水合层的结合方式，包括形成配位的强度，以及第一水壳层中水的数目等。

这篇论文中做了综述：

https://www.iupac.org/publications/pac/pdf/2010/pdf/8210x1901.pdf

也有一些网站进行了很好的可视化整理，以potassium为例：

https://www.webelements.com/potassium/atom_sizes.html

更多元素周期表的图。

potassium也有不同的配位方式，8配位时，其半径为1.65 Å。这个怎么算的？基于O^2- 的半径为1.4 Å。

https://www.webelements.com/periodicity/ionic_radius_1_8_coord/

但其他配位方式对应的并不是水合状态。比如四面体结构：

https://www.webelements.com/compounds/potassium/dipotassium_sulphide.html

题外话，potassium原子半径为2.43 Å，这个怎么计算的？参见

https://www.webelements.com/periodicity/atomic_radius/

可知，是通过自洽场方式进行理论计算出来的，因为实验上无法得到孤立的单原子。