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读“找到疼痛开关”新闻的个人看法 精选

已有 5810 次阅读 2014-12-1 14:19 |个人分类:生活点滴|系统分类:海外观察

《脑》杂志虽然是神经科学领域非常不错的杂志,但也不是非常不得了的杂志,最近来自该杂志的一篇关于疼痛的研究在国内各大网站受到很大关注,我对疼痛不是非常了解,但也略之一二,于是找到该研究论文阅读,阅读后感觉似乎不是那么让人吃惊研究,过去也有不少次关于疼痛开关的研究发现。

我想所以这个研究受到热捧,是因为关于疼痛的问题确实是一个大问题,一直是受到学术和社会上的关注的科学问题和话题,另外一个则是美国每日科学网站关于这个报道题目的新闻性比较强,止痛开关毕竟可以让许多人联想很多。其实只要简单看看这个论文的原始论文,我们就可以给该论文的学术水平一个基本的评价,这个研究无论是思路上,还是研究手段上并没有非常突出的亮点。

ATP是细胞内能量的货币单位,腺苷是ATP的基本结构基础,细胞利用ATP的去磷酸可以获得能量,去磷酸化产物之一就是腺苷,腺苷释放到细胞外可以作为一种递质,能集合4种不同亚型的腺苷受体,腺苷的生物学功能十分多样,关于这些受体功能的研究已经十分深入系统,这个研究只是其中一个亚型A3腺苷受体(A3 adenosine receptor),这是一类G蛋白偶联受体,在生理活动和涉及炎症反应、细胞增殖与死亡的胞内信号转导过程中都发挥着重要作用。

开展这个最新研究有两个重要线索,一个是其他类型的A3腺苷受体过去研究发现在动物身上有镇痛效果,但在人类实验中都相继失败,这个A3还没有比较深入研究,这就保证了这个研究的基本可行性,有新意或者有创新性,至少可以发表论文没有问题。不过从文章中提供的文献可以发现,关于这种激动剂的镇痛研究,该小组早就已经有文章发表.第二这类受体激动剂,腺苷自身就是内源性激动剂,显然作用太多,无法克服一些复杂效应或副作用比较多,必须使用特异激活这个受体的激动剂,其实这种激动剂已经作为消炎和抗癌新药进行了研究,这就很容易判断,既然已经成为新药的东西显然是经过了比较深入的研究,这也是该研究并不具有十分大的创新性的一个重要证据。不过,作者当然可以说,既然已经是作为药物研究了,就有了可以使用的重要潜力,这自然是研究可转化性的重要条件,但应用和创新并不是那么一直的话题。

只从应用角度考虑,这一研究也只是动物实验,人体是否具有效果,或者是否就是人类疼痛的开关,也需要许多研究才能确定。

总之,对待这一科技进展,似乎不应该给如此大的关注度。我刚开始本来也是希望对这个研究进行更深入阅读,简单看过后,觉得没有太大必要。我觉得我们的记者在选择新闻,尤其是科技新闻时,应该认真阅读阅读全文比较好,先有个比较基本的判断,然后再考虑是否传播或用什么力度传播,更好的办法是适当采访国内这一领域的学者,用学者提出一些分析和看法,甚至对发现重要性判断,可能更好一些。

以下为新闻内容:

美国每日科学网站1126日发表题为《科学家发现“止痛开关”:激活腺苷受体A3抗体亚型是有效镇痛的关键》的文章称,在英国医学杂志《脑》季刊发表的研究中,美国圣路易斯大学药理学和生理学教授达尼埃拉•萨尔韦米尼与来自同校、国家卫生研究院和其他学术机构的同行们一起,在患有化疗药剂和骨癌等引发的慢性神经痛的动物体内发现了可有效遏制疼痛的新方法。

由萨尔韦米尼牵头进行的这项研究表明,启动大脑和脊髓中的一种受体可抵消雄性和雌性啮齿动物的慢性神经痛。激活腺苷受体A3抗体——通过它自身的化学催化剂小分子腺苷或国家卫生研究院发明的强效合成小分子药物——可以阻止或逆转神经损伤逐渐造成的疼痛,而不会像阿片类药物那样引发镇痛剂耐受性或成瘾性。

疼痛是个普遍问题。作为一个尚未解决的医学问题,疼痛引发了痛苦,相关治疗花销很大。目前的治疗方法存在问题,因为会引发难以忍受的副作用,影响生活质量,并且还不足以遏制疼痛。

治疗慢性疼痛最成功的药理学方法依赖特定“途径”,涉及阿片类药物、肾上腺素和钙离子通道。

过去10年,科学家们已经试图利用这些已知途径——导致疼痛的分子成分之间的系列相互作用。尽管腺苷在人身上表现出了镇痛的潜力,但研究人员尚未成功利用这种特别的镇痛途径,因为目标受体会产生许多副作用。

在这项新研究中,萨尔韦米尼及其同行们表明,激活腺苷受体A3抗体亚型是释放腺苷镇痛效果的关键。

萨尔韦米尼说:“长期以来人们意识到,利用腺苷的强效镇痛效果可以为有效治疗慢性疼痛带来突破。我们的研究成果显示,未来或许可以通过重点研究腺苷受体A3抗体亚型来实现这个目标,尤其是激活这一物质能有效减少不同种类的疼痛。”

研究人员兴奋地强调,腺苷受体A3抗体亚型药剂已经在先进的临床试验中作为消炎药和抗癌药使用,并显示出良好的安全性。萨尔韦米尼说:“这些研究表明,利用MRS5698等精心挑选的小分子腺苷受体A3抗体亚型药剂来激活镇痛途径的方法支持了我们的想法,即可以将腺苷受体A3抗体亚型药物作为治疗慢性疼痛的新疗法。”

 

Endogenous adenosine A3 receptor activation selectively alleviates persistent pa.pdf



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