基因编辑是一种永久性地改变DNA来攻击疾病根源的方法。CRISPR是一种在特定位置切割DNA的工具。它已经在实验室里使用了很长时间，并且正在被用于其他疾病。

据美国医生3日报道，美国首次尝试使用CRISPR的基因编辑工具对抗肿瘤，结果表明对3名患者来说似乎是安全的，但现在还不知道它是否能提高生存率。

医生们从病人的血液中提取免疫系统细胞，并对其进行基因改造，以帮助他们识别和对抗癌症，而且副作用很小，可以控制。该疗法删除了三个可能阻碍这些细胞攻击癌症的基因，并增加了一个新的第四个功能来帮助它们完成这项工作。

早期的研究结果已由美国血液学学会公布，详细情况将在12月的年会上公布。

其中两个病人有一人为多发性骨髓瘤，另一个为是血癌，第三个病人有肉瘤——肿瘤形成于结缔组织或软组织。所有患者都无法通过多种标准治疗，也没有好的选择。

他们的血液被过滤，以去除被称为T细胞的免疫系统“士兵”，这些T细胞在实验室进行了修饰，然后通过静脉注射，送回到病人体内，这是一种一劳永逸的治疗方法。细胞可在体内繁殖成一支“军队”，并作为一种活的药物。

到目前为止，这些细胞已经存活下来，并按预期不断繁殖，斯塔德莫尔说。

“这是一种全新的疗法”，所以现在还不清楚什么时候会出现抗癌效果。他说，对这些病人进行更长时间的跟踪，并对他们进行更多的检测，将证明这一点。

Doctors try CRISPR gene editing for cancer, a 1st in the US

Doctors try CRISPR gene editing for cancer, a 1st in the US

https://medicalxpress.com/news/2019-11-doctors-crispr-gene-cancer-1st.html

Doctors try CRISPR gene editing for cancer, a 1st in the US

https://apnews.com/40211902a28946fe89f3f92b3c084e51