原来常用的基因编辑CRISPR系统是CRISPR-Cas9，现在，康奈尔大学的一位研究人员及其同事首次在人类细胞中使用了新的CRISPR系统——CRISPR-Cas3——这是该领域的一个重大进展。

CRISPR-Cas3可以有效地清除人类基因组中一个目标位置的长段DNA，这种能力在传统的CRISPR-CAS9系统中是不容易实现的。虽然未来的应用可能会很好，但新系统有潜力找出并清除单纯疱疹、爱泼斯坦巴尔和乙型肝炎等异位病毒，这些病毒都是对公共卫生的主要威胁。

CRISPR-Cas3技术还允许研究人员扫描基因组并检测非编码的遗传因子，这些因子占我们基因组的98%，但还没有很好的特征。这些因子作为调控编码基因中蛋白质表达的调节因子，被发现是细胞分化和性别决定的关键。

CRISPR-Cas3可以有效地筛选非编码遗传因子，清除长序列的DNA。一旦被抹去，研究人员可能会观察有机体中缺失的功能，以确定该遗传因子的作用。

CRISPR-Cas3 innovation holds promise for disease cures, advancing science

https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190411172519.htm

Journal Reference:

1. Adam E. Dolan, Zhonggang Hou, Yibei Xiao, Max J. Gramelspacher, Jaewon Heo, Sara E. Howden, Peter L. Freddolino, Ailong Ke, Yan Zhang. Introducing a Spectrum of Long-Range Genomic Deletions in Human Embryonic Stem Cells Using Type I CRISPR-Cas. Molecular Cell, 2019; DOI: 10.1016/j.molcel.2019.03.014