CRISPR是当今最受关注的技术之一。利用CRISPR技术进行基因编辑因其在医学、农业等诸多领域的应用而被称为“本世纪最大的科学故事之一”。CRISPR允许科学家精确定位和编辑活细胞内的DNA，这可以帮助他们纠正导致遗传性疾病的异常。中国正在进行首次人体临床试验。

特拉华大学的一个工程师小组开发了一种方法，利用CRISPR/Cas9技术启动细胞中一系列活动，这种现象被称为条件基因调控（conditional gene regulation）。他们的方法，发表在《自然化学生物学》杂志上。

陈说，这项技术提供了一种多功能的“即插即用（plug and play）”设计，可用于在各种系统中诱导基因编辑和调节。

Using CRISPR technology for conditional gene regulation

https://www.sciencedaily.com/releases/2018/12/181218171547.htm

1. Ka-Hei Siu, Wilfred Chen. Riboregulated toehold-gated gRNA for programmable CRISPR–Cas9 function. Nature Chemical Biology, 2018; DOI: 10.1038/s41589-018-0186-1