国际站：SAH

CAS：979-92-0

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生物活性：SAH（S-腺苷高半胱氨酸）是一种氨基酸衍生物，是多种代谢途径中的调节剂。它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体^[1]。 SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 μM^[2]。

体外：SAH (10^-7-10^-5 M) 激活去甲肾上腺素 (NE) 和血清素 (5-HT) 在大鼠脑突触体制剂中的体外摄取，但不影响多巴胺 (DA) 摄取^[1]。SAH (0.1-10 μM) 对 METTL3-14 活性有很强的抑制作用，IC 为 ₅₀ METTL3-14 复合物动力学参数测定中 0.9 µM 的值^[2]。

体内：SAH（静脉注射、腹腔注射或口服给药，剂量为 1-10 mg/kg）对兔、大鼠和猫具有诱导睡眠和抗惊厥作用^[1]。SAH（腹膜内注射；7 mg /kg; 处死前 1 小时）诱导 NE 和 5-HT 的体外摄取增加，仅在脑干和中脑显着，但不改变 DA 摄取^[1]。

参考文献：

[1]. DE LA HABA G, et al. The enzymatic synthesis of S-adenosyl-L-homocysteine from adenosine and homocysteine. J Biol Chem. 1959 Mar;234(3):603-8.

[2]. Li F, et al. A Radioactivity-Based Assay for Screening Human m6A-RNA Methyltransferase, METTL3-METTL14 Complex, and Demethylase ALKBH5. Biomol Screen. 2016 Mar;21(3):290-7.