Frontiers 开放科学平台分享 http://blog.sciencenet.cn/u/Frontiers

博文

潘利强/James Chou/Tianmin Fu 主持专刊 | 靶向 TNF/TNFR 信号通路的药物及其机制研究

已有 3156 次阅读 2021-9-23 11:06 |个人分类:前沿专刊|系统分类:论文交流

LOGO_frontiers_GIF.gif

本专刊旨在收集靶向肿瘤坏死因子受体超家族 「TNFRSF」进行疾病治疗的最新研究成果和新颖策略,揭示有关 TNFRSF 受体自我抑制和激活的新机制。新的文章专刊将推动我们针对 TNFRSF 中的受体设计各种调节策略以应用于疾病治疗,探讨靶向 TNF/TNFR 信号通路的大分子药物和小分子药物新策略,加深我们对 TNFRSF 中重要成员的自抑制机制和激活机制的理解。

『 该 研 究 领 域 的 重 要 性 』

肿瘤坏死因子受体超家族「TNFRSF」的成员可以被特异性激活以诱导某些癌细胞死亡或刺激免疫细胞增殖。这些受体的激活机制亟需深入了解,其中许多受体成员是免疫治疗的靶标。

最近,一系列研究表明,抗体并不是简单地通过受体胞外域的多价结合将受体集中在细胞膜来发挥对受体的激活作用,受体的特定构象和簇状排列也显著影响受体激活的信号传导,并且配体诱导的受体聚集和激活模式在 TNFRSF 的不同成员之间可能存在显著差异。例如,一些受体强烈依赖于多价配体的结合来聚集和激活,而其它一些受体则可以在与可溶性配体结合后自行聚集。一些受体例如 TNFR1 的高度聚簇主要由胞外区结构域的相互作用介导;但在某些情况下,如 死亡受体 5「Dearth Receptor 5,DR5」,当胞外区的自抑制状态被解除时,跨膜区可驱动完整受体的聚簇。

此外,近期的研究表明 TNFRSF 的不同成员在没有配体的情况下具有不同的自抑制机制。因此靶向TNFRSF 信号通路的策略不尽相同,需要深入了解各TNFR 家族成员的受体自抑制和激活机制,从而设计相应的信号通路调控策略。

『 征 稿 信 息 

本专刊重点关注探究靶向 TNF/TNFR 信号通路的药物及其机制研究。可投稿的文章包括但不限于以下文章类型:original research, review, case report, empirical study和opinion。

研究领域主要包括但不限于以下方面:

  • 靶向TNFRSF 受体成员的信号传导机制

  • 靶向TNFRSF受体胞外区的抗体或小分子药物

  • 靶向TNFRSF受体细胞内信号通路

  • 受体静息态(或Preligand arrangement)对抗体/小分子设计的影响

  • 靶向调控TNFRSF的临床研究进展

本专刊文稿应具有科学性、创新性,通过完全公开、公正、严格的同行评审后在线发表。文章一经上线,即可被引用。

7.png

此前沿专刊发布在:


Frontiers in Pharmacology

( IF: 5.810 | CiteScore: 5.0 )


此专刊仍接收投稿,截稿时间:

  • Abstract - 2021 年 11 月 30 日

  • Manuscript - 2022 年 03 月 31 日

专刊详细信息及投稿方式,点击链接 https://ddl.ink/hxQ 了解更多详情。


『 客 座 主 编 团 队 』

Picture1.jpg

潘利强,浙江大学药学院,研究员、博士生导师

潘利强博士,现为浙江大学药学院“百人计划”研究员,博士生导师;浙江大学医学院附属第一医院兼聘教授、院长助理。他的研究工作主要聚焦于TNFR超家族成员的受体激活机制,以及开发新型多功能配体(如TRAIL)或抗体衍生物(如ADC、多特异性抗体),通过靶向调控死亡受体信号通路(如DR5)或免疫受体激活通路(如4-1BB和OX40)实现多通路杀伤肿瘤细胞和肿瘤免疫治疗。此外,他和Prof. James Chou设计了可即时精准制备自组装多特异性抗体的NAPPA平台技术,用于面向未来个体化肿瘤免疫治疗。基于以上创新成果,潘利强博士已在Cell 等期刊上发表20余篇研究论文;授权中国发明专利7项,授权国外发明专利6项,国际专利PCT 2项,并入选了国家高层次青年人才、浙江省钱江人才等人才项目,获得了中国药学会-赛诺菲青年生物药物奖、浙江省优秀毕业生等荣誉,受邀参加全球青年科学家峰会。此外,他还担任中国生化制药工业协会重组药物分会专家委员、浙江省药学会生物制药专委会委员等社会职务。

Picture2.jpg

James J. Chou,哈佛大学医学院,终身正教授

James J. Chou,现任哈佛大学医学院终身正教授。1999年获得哈佛大学生物物理学博士。2000至2003年在美国国家卫生研究院完成博士后工作。主要研究方向是结合结构生物学,细胞生物学,蛋白质设计等方法,全面研究免疫受体激活机理,开发下一代免疫治疗的药物设计平台。在 Nature, Science, Cell, PNAS, JACS 等国际知名期刊发表论文110余篇 (总引用次数约8440多次;H-因子45)。曾获得多项荣誉,如Smith Family青年科学家奖,美国Pew学者计划奖,Genzyme生物医学科学杰出成就奖等。

Picture3.jpg

傅天民,俄亥俄州立大学,助理教授

傅天民(Tianmin Fu),现任俄亥俄州立大学助理教授。2011年,傅博士在北京大学获得博士学位,随后在哈佛大学医学院吴皓教授实验室进行博士后研究。当前,傅博士利用生物化学和生物物理学手段进行免疫系统信号转导机制的研究,包括肿瘤坏死因子信号转导、炎症小体信号转导以及溶酶体信号转导等。近年来,傅博士已经在 Cell、Science、Nature、Molecular Cell 等国际知名期刊发表论文30余篇。


原文内容整理自潘利强研究员的文
字采访   


点击查看 Frontiers 前沿专刊 案例:

前沿专刊(Research Topic),是 Frontiers 赋能学术工作者的创新方式之一:前沿专刊由客座主编确定某领域内的研究方向,接收相关领域作者的投稿,最终以文章合辑的形式发表在期刊正刊


成为客座主编的优势在于:

  1. 享受开放获取出版优势,快速提升您的科研成果的影响力;

  2. 推动本领域的科研进展,领导更积极的学术讨论;

  3. 加强您与本领域科研同行的合作与交流;

  4. 丰富学术履历,提升您与合作者的学术影响力。


作为客座主编,在前沿专刊正式建立之前需要完成三个步骤:

  1. 确定专刊主题;

  2. 邀请1-3位专家(需至少包含一位国际专家)作为共同客座主编组织专刊;

  3. 建议潜在的作者名单。


如何成为客座主编?

扫描下方二维码或点击链接,用 1 分钟 填写表单,如您符合要求,Frontiers 相应领域的出版总监将与您 1 对 1 交流。

腾讯问卷-客座主编.png

https://wj.qq.com/s2/6382246/9363/


Frontiers 总部位于瑞士,是全球领先的开放获取(Open Access)出版商,致力于使科学在全球范围内更加开放。关于 Frontiers 的更多详情,访问我们的官方网站 https://www.frontiersin.org/ 

微信 - 底图.png

扫码关注我们,成为开放科学的推动者!欢迎在公众号后台与我们沟通!



https://blog.sciencenet.cn/blog-3465500-1305358.html

上一篇:科研资讯 | 复旦大学附属中山医院 | 单细胞测序技术定位胆管癌免疫浸润相关基因
下一篇:科研资讯 | 北京协和医院崔娜团队 | 淋巴细胞及NK细胞可预测老年患者脓毒症相关谵妄的发生
收藏 IP: 49.7.64.*| 热度|

0

该博文允许注册用户评论 请点击登录 评论 (0 个评论)

数据加载中...

Archiver|手机版|科学网 ( 京ICP备07017567号-12 )

GMT+8, 2024-4-25 22:12

Powered by ScienceNet.cn

Copyright © 2007- 中国科学报社

返回顶部