研究人员使用单分子荧光方法来指导捕获细菌核糖体上早期易位事件的结构。研究结果表明，细菌GTPase延伸因子G特异性地参与自发实现的核糖体构象，同时处于活跃的GTP结合构象来解锁和启动肽基-tRNA易位。

这些发现表明，易位前核糖体复合物的内在过程可以调节蛋白质合成的速率，并且能量消耗在易位机制中的使用比先前提出的要晚。

研究人员介绍，蛋白质合成过程中的肽链延伸需要连续的氨酰-tRNA选择和易位反应，这些反应在数千个循环中快速进行（每秒 2-20 次）并且错误率低（每步约10⁻³到10⁻⁵次）。核糖体划过mRNA模板的节奏和保真度是生物系统中运动的范式，这必须适用于不同生命领域的不同mRNA和tRNA底物。

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https://doi.org/10.1038/s41586-021-03713-x