3月10日，Atherosclerosis发表了南华大学唐朝克教授/张敏博士团队最新的研究成果——AIBP reduces atherosclerosis by promoting reverse cholesterol transport and ameliorating inflammation in apoE-/- mice。这一研究阐明了AIBP通过增加血液循环中HDL水平，提高ABCA1介导的RCT效率和抑制炎症反应从而抑制动脉粥样硬化发生发展。作者全面而深入地揭示了AIBP的作用机制，完善了人们对AIBP的认知。 

   载脂蛋白A-1结合蛋白(apolipoprotein A-1 binding protein,AIBP) 是一种能与apoA-1结合的分泌蛋白。大量研究发现，AIBP与心血管疾病发生发展相关。AIBP能抑制家族性混合性高血脂症等脂质代谢紊乱疾病的发生发展；深静脉血栓患者血小板内AIBP含量增加，抑制血栓形成；AIBP还调节人脐静脉内皮细胞和斑马鱼胚胎胆固醇水平，抑制血管内皮生长因子诱导的血管新生，提示AIBP可能是心血管疾病防治的一个新靶点。但AIBP对体内动脉粥样硬化发展的影响尚不清楚，因此，本文目的是研究AIBP对ABCA1介导的胆固醇流出、炎症反应及AS的发生发展的影响及机制。研究结果表明AIBP能够通过增加血液循环中HDL水平，提高ABCA1介导的RCT效率和抑制炎症反应从而抑制动脉粥样硬化发生发展。该研究结果为开发AIBP作为治疗AS等胆固醇代谢紊乱和炎症性相关疾病的药物提供了理论依据。