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在美国,有美国有美国食品药品管理局,FDA。
在中国,有国家食品药品监督管理局,CFDA。
在欧盟,欧洲实施一项新的医学技术,要通过什么样的审核程序?什么机构实施审核?在什么地方可以查到已经通过审核的医学技术?
如果中国要引进一项技术,要通过什么样的审核程序?由什么机构来审核?从什么地方可以看出,审核到什么程度?还需要什么样的程序才能通过审核,大致什么时候能够引进?
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