科学家竞相研发新型冠状病毒疫苗

诸平

据2020年2月9日物理学家组织网（Phys.org）报道，目前在武汉出现的新型冠状病毒（2019-nCoV，2月11日已修改为COVID-19）引起全世界关注，多国科学家都在竞相研发COVID-19疫苗。从美国到澳大利亚的科学家们正以雄心勃勃的，耗资数百万美元的努力，在创纪录的时间内开发出一种疫苗来应对武汉冠状病毒的爆发。

自2019年底在武汉出现COVID-19以来，截至2020年2月12日9时47分，据全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例44720例，累计治愈出院病例4732例，累计死亡病例1114例。面对突如其来的疫情，不仅仅是中国国内万众一心，众志成城抗击疫情，国外的华人华侨也纷纷伸出援助之手，世界各国和一些国际组织高度评价中国的联防联控措施，对内防感染，对外防扩散是我们的责任与担当。在这场没有硝烟的战争中，我国科研工作者争分夺秒，紧张有序地进行药物开发、疫苗研制工作；全球多国多家科研机构和制药公司致力于研发COVID-19疫苗和治疗药物。一项项科研成果的取得，为我们奠定了坚决打赢疫情防控阻击战的信心。下面就国内外有关针对COVID-19疫苗的研制情况报道简要汇总介绍如下，仅供参考。

1. 国内对新型冠状病毒疫苗的研究

1）据环球网报道，2020年1月24日中国疾控中心已成功分离我国首株COVID-19毒种。国家病原微生物资源库发布了这一株病毒毒种信息和电镜照片，也公布了COVID-19核酸检测引物和探针序列等重要权威信息，为疫苗的研发奠定了基础。1月26日，中国疾控中心病毒研究所所长许文波表示，该中心开始启动COVID-19的疫苗研发，目前已经成功分离病毒，正在筛选种子毒株。1月28日，国家卫健委高级别专家组成员李兰娟院士表示，成功分离出COVID-19的毒株，意味着我们有了疫苗的种子株，把疫苗种子株培养可以变成疫苗株，我们就可以制备疫苗。

浙江省疾控中心和广东省疾控中心也分别于1月24日和1月27日分离出该省的第一株COVID-19毒株，为后续病毒研究、药物疫苗研发和快速检测试剂研制提供了科学支撑。

2) 2020年1月28日，香港大学医学院微生物学系传染病学讲座教授、国家卫健委高级别专家组成员袁国勇表示，香港大学微生物学系初步在喷鼻式流感疫苗基础上，已研发出针对新型冠状病毒的疫苗，未来可进行动物实验，明确疫苗的有效性和安全性，疫苗有望于1年内对人体展开临床测试。

3）据中国新闻网2020年2月1日报道，同济大学附属东方医院转化医学平台与斯微(上海)生物科技有限公司合作，快速推动COVID-19mRNA疫苗研发。此项目1月28日已紧急完成立项备案。近年来兴起的新一代mRNA疫苗技术，具备开发与生产周期短的优势，有利于实现疫苗的及时生产及应用。

同济大学附属东方医院院长刘中民表示，利用相关平台技术，快速合成针对本次COVID-19关键靶点的多种不同抗原序列的mRNA，并通过纳米脂质(LPP)载药技术制备成制剂，通过体内、动物实验，筛选和验证有效抗原，在此基础上将能在40天内完成大规模预防性2019-nCoV的疫苗样品生产、制备。

2 国际对COVID-19疫苗研究

1）世界卫生组织（WHO）与全球传染病防范研究协作网络于2020年2月11日至12日在日内瓦举办一次全球研究和创新论坛，动员国际社会针对COVID-19采取行动。为应对COVID-19感染肺炎疫情，全球科研机构和制药公司正加紧相关疫苗研发和抗病毒药物试验。研究人员说，一些病毒疫苗研发新技术有望缩短COVID-19疫苗研发时间。据新华网2020年2月12日报道，世界卫生组织总干事谭德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）2月11日在瑞士日内瓦（Geneva, Switzerland）表示，COVID-19疫苗有望在18个月内准备就绪，目前仍需竭尽全力防控病毒。他说，该病毒被命名为COVID-19，这说明避免污名很重要，其他名称可能不正确。

2）美国

美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）所长安东尼·福奇博士(Dr. Anthony S. Fauci)和宾夕法尼亚州立大学医学院(Penn State University College of Medicine)传染病专家凯瑟琳·保莱斯(Catharine I. Paules)等人2020年1月23日在《美国医学会杂志》(The Journal of the American Medical Association, JAMA)上撰文——Catharine I. Paules, Hilary D. Marston, Anthony S. Fauci. Coronavirus Infections—More Than Just the Common Cold. JAMA, 2020; doi: 10.1001/jama.2020.0757指出，自SARS出现以来，医学界对冠状病毒的研究及技术进步可大幅缩短新型冠状病毒疫苗开发时间，候选疫苗有望在3个月后展开人体临床试验。

美国休斯敦贝勒医学院(Baylor College of Medicine)在与美国得克萨斯大学、美国纽约血液中心以及中国上海复旦大学合作开发疫苗。

美国国家卫生研究院（NIH）的研究人员正在研究针对COVID-19的疫苗。目前病毒疫苗开发平均耗时约3.25个月，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技术的帮助下，COVID-19疫苗研发有望更迅速。预计几个月后可以进行第一阶段临床试验，可能一年以后才会有疫苗进入市场。

2020年1月24日的报道，Moderna Inc.将生产针对COVID-19的mRNA疫苗。Moderna公司声称，预防性疫苗的mRNA方法的潜在优势包括能够模仿自然感染以刺激更强力的免疫反应，将多种mRNA组合成一个疫苗，快速发现以应对新出现的大流行性威胁以及从疫苗平台性质获得的制造敏捷性的能力。美国国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID）的疫苗研究中心（Vaccine Research Center, VRC）在设计该候选疫苗时与Moderna合作。Moderna Inc.也与流行病防范创新联盟(CEPI)合作开发针对COVID-19的mRNA疫苗。Moderna Inc.首席执行官Stephane Bancel告诉法新社（AFP）记者，公司计划在CEPI的资助下在其波士顿工厂（plant in Boston）开发疫苗,并计划在夏天之前进行临床试验。

2020年1月23日– 一家总部位于宾夕法尼亚州的生物技术疫苗生产商——Inovio 药业公司（Inovio Pharmaceuticals，Inc.）宣布获得高达900万美元的拨款，用于开发针对COVID-19的疫苗。Inovio药业公司在当日发布的新闻稿中表示，流行病防备创新联盟（CEPI）的资金，将通过其新的冠状病毒疫苗候选品INO-4800的第一阶段人体测试，来支持Inovio的临床前和临床开发。

除美国官方机构加速研究外，一些制药企业也正在加速研制新疫苗。曾参与研制MERS、SARS疫苗的美国临床阶段生物制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax, Inc.）1月21日表示，他们正在研制COVID-19的候选疫苗（vaccine candidate）。该公司表示，他们将使用重组纳米粒子技术开发一种抗击这种病毒的候选疫苗。

针对COVID-19候选疫苗的研发，不仅有Inovio公司、Moderna公司以及Vaccitech公司的参与，强生（Johnson & Johnson）也参加在2019-nCoV疫苗大赛之中。

3）澳大利亚

2020年1月29日，澳大利亚墨尔本大学(University of Melbourne)和皇家墨尔本医院(Royal Melbourne hospital)的一个合资单位——彼得⋅杜赫提感染与免疫研究所(The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity)，成功培育出新型冠状病毒的实验室生长样本，成为除中国外全球首个复制出该病毒的实验室。这项新发现意味着科学研究人员现在可以设计抗体测试，可在未出现症状的患者体内检测新型冠状病毒，将推动新型冠状病毒疫苗研发。

澳大利亚昆士兰大学（University of Queensland）研究人员也正运用一种名为“分子钳（molecular clamp）”的专利技术，以期快速生产针对新型冠状病毒的疫苗，该技术能够增加病毒蛋白的稳定性，快速开发仅基于病毒DNA序列的新疫苗。此前，研究团队尝试利用该技术开发针对MERS冠状病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得理想的实验效果。

几支专家团队竞相加快发展速度，并得到了旨在对抗新兴疾病的国际联盟（international coalition）的支持，澳大利亚科学家希望他们的专家能够在六个月内准备就绪。

澳大利亚昆士兰大学研究小组的高级研究员凯斯·查佩尔（Keith Chappell）说：“面对目前的高压局势，我们承受着很大的压力。”但这位科学家补充说，他知道世界各地的几支团队都在执行同一任务，因此“感到慰藉（some solace）”。他说：“希望其中之一能够成功，并能遏制这次疫情。”

但是，即使如此还需要再等6个月的时间，这对疫情的控制依然显得十分缓慢，因为，早一天研制成功，早一天应用于临床，就能早一日挽救更多患者的生命。到底谁能捷足先登，让我们拭目以待。

4）加拿大

加拿大萨斯喀彻温大学疫苗和传染病组织-国际疫苗中心( The University of Saskatchewan's Vaccine and Infectious Disease Organization - International Vaccine Centre)2020年1月22日表示，他们正在与加拿大公共卫生机构及全加拿大的研究人员合作，努力研发一款新疫苗以应对中国新型冠状病毒（COVID-19）。

5）俄罗斯

据塔斯社报道，俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局局长安娜⋅波波娃表示，俄罗斯正在研发COVID-19疫苗。此外，俄罗斯正在研制能够查明新型冠状病毒的快速检测试剂。俄卫生部战略规划中心2020年1月20日称，预计实验室样品将于1月底完成，届时只需15-20分钟即可诊断出该病毒。这种诊断方法可以在机场使用。

5) CEPI正在努力开展工作

CEPI是流行病防备创新联盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations）的简称，该联盟于2017年成立，旨在为西非埃博拉疫情爆发后造成超过1.1万人死亡的昂贵生物技术研究提供资金。CEPI的使命是加速疫苗的开发，它在全球四个项目中投入了数百万美元，2020年2月3日并发出了征集更多提案的呼吁，征集截止日期为2月14日。

新型冠状病毒（COVID-19）在全球的迅速传播和独特的流行病学特征，令人深切关注。现在已被世界卫生组织（WHO）宣布为国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC）。在与WHO的协调下，CEPI领导着协调一致的国际对策的制定，正在促进开发针对COVID-19病毒新威胁的新疫苗。2020年1月23日已经启动。元月底，CEPI又开启了一个新的滚动融资机会（rolling funding opportunity），以快速开发和制造可用于COVID-19的已验证疫苗技术方法。2月初再通过电话会议，旨在补充其新成立的COVID-19疫苗候选单位组合，其中包括与Inovio制药公司（Inovio Pharmaceuticals, Inc.简称Inovio）、昆士兰大学（University of Queensland），Moderna和CureVac开展的四个计划项目。葛兰素史克（GSK）还宣布将提供其已建立的大流行疫苗佐剂平台技术，以加强针对COVID-19的有效疫苗的开发。

Inovio是一家从事开发脱氧核糖核酸（DNA）免疫疗法和治疗与预防癌症与传染病的疫苗的生物制药公司。该公司的基于DNA的免疫疗法与其电脉冲递送装置结合，在体内，特别是T细胞内，产生免疫应答，以对抗目标疾病。该公司拥有已完成的、正在进行的或计划的多个SynCon免疫疗法，包括针对导致癌症前和癌症的乳头状瘤病毒（HPV）、乳腺/肺/胰腺癌、丙型肝炎病毒（HCV）、乙型肝炎病毒（HBV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）、流行性感冒、埃博拉、中东呼吸综合征（MERS）和寨卡病毒的免疫疗法。该公司通过其免疫治疗平台和CELLECTRA电脉冲递送技术拥有一系列产生体内免疫应答的临床前与临床阶段产品。

这些项目希望使用新技术来开发可以在不久的将来即可进行测试的疫苗。CEPI的首席执行官理查德·哈切特（Richard Hatchett）表示，其目标是在短短16周内开始临床测试。

2020年元月下旬，理查德·哈切特在达沃斯(Davos)论坛上表示:“我们已经建立了3个合作伙伴关系，共同开发针对新型冠状病毒的疫苗。”

在瑞士滑雪胜地小镇举行的一年一度的世界经济论坛（World Economic Forum）上理查德·哈切特说：“我们的目标是使这些疫苗快速发展，并迅速推向临床试验，也许最早在夏天。”理查德·哈切特(Richard Hatchett)说，这三个合作伙伴关系是与美国公司Inovio Pharmaceuticals，澳大利亚昆士兰大学和另一家美国生物技术公司Moderna达成的。

6）德国

德国生物制药公司CureVac和总部位于美国的Moderna Therapeutics正在开发基于“信使RNA(messenger RNA, mRNA)”的疫苗。与传统疫苗相比，mRNA疫苗技术在疗效、研发速度、生产的可拓展性和安全性等方面具有巨大优势。多种病毒抗原能够整合进一条mRNA，从而可以生产传统技术难以实现的复杂多抗原疫苗。

新加坡国立大学（National University of Singapore, NUS）与美国杜克大学（Duke University）联合创办的新加坡 Duke-NUS医学院（Duke-NUS Medical School in Singapore）传染病项目副主任Ooi Eng Eong解释说，基于DNA和RNA的疫苗，利用病毒的基因编码来诱骗人体细胞产生与病原体表面相同的蛋白质。免疫系统会学会识别蛋白质，以便在病毒进入人体后即可发现并攻击病毒。

7）法国

巴斯德研究所（Pasteur Institute）的法国科学家正在对麻疹疫苗进行改良，以抵抗新型冠状病毒，但预计此改良疫苗不会在大约20个月内准备就绪。

风险与收益

Duke-NUS医学院的Ooi Eng Eong说，卫生部门会权衡疫苗批准的风险和收益，如果发生公共卫生突发事件，可以缩短审批流程。但是他补充说，“矛盾的是，如果情况有所改善，那么实际上疫苗的研发途径将会更长一些。”“如果周围有很多这类新型冠状病毒的病例，那么您将承担一定的风险，因为您可以从中获得巨大的收益，而如果病例不多，则风险承受能力将非常低。”

尽管没有针对新型冠状病毒的疫苗，但一些医生正在尝试使用有效的抗逆转录病毒和流感药物来治疗感染者，尽管对于它们是否有效尚无定论，有必要进行相关试验证实。如果出现像2002-2003年严重急性呼吸系统综合症（SARS）爆发时的相同情况，疫情在疫苗尚未完全开发出之前就已经消失了。这种情况对全世界何尚不是一件好事，不仅为疫苗预防提供了更加充足的时间空间，也使得笼罩在人们头顶的疫霾早日驱散，一切都恢复了往日的平静与祥和，来往自由不受限制，岂不快哉乐哉？

但是新加坡生物技术公司Acumen研究所（Acumen Research Laboratories）的负责人Ong Siew Hwa表示，即使爆发结束，也应该继续努力开发针对这种新病毒的疫苗。她说：“我认为疫苗肯定很重要。” “如果不能及时进行，那么下一次如果再爆发就很危险。”更多信息请注意浏览最新相关报道。